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大鼠淋巴成纖維細胞操作要點(diǎn):
1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿(mǎn)37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶?jì)?,補加適量的培養基,輕輕晃動(dòng)細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀(guān)察細胞貼壁生長(cháng)情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長(cháng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進(jìn)行后續的實(shí)驗。
AESgp130結合蛋白GAM抗體
AMHR2繆勒激素2型受體抗體
ACTR1激活素受體1A抗體
ACTR2激活素受體2A抗體
Activin Receptor Type IIB激活素受體2B抗體
C2orf88 2號染色體開(kāi)放閱讀框88抗體
ARHGEF18G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體
Activin A Receptor Type IB激活素受體1B抗體
ARA24雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體
Amyloid Precursor Protein淀粉樣肽前體蛋白抗體(C端)
ADCY2腺苷酸環(huán)化酶2抗體
APOC3載脂蛋白C3抗體
Apolipoprotein E4載脂蛋白E4抗體
AMBRA1自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體
Phospho-ATG4C(Ser177)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體
Phospho-ATG4C(Ser398)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體
phospho-ASK1 (Ser966)磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體
phospho-ATXN1 (Ser775)磷酸化失調癥蛋白1抗體
ATXN1/Ataxin-1脊髓小腦失調癥蛋白1抗體
phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
phospho-ASK1 (Ser967)磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體
phospho-ASK1 (Thr845)磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體
phospho-ATF2 (Thr69/71)磷酸化活化復制因子2抗體
Phospho-ATP1A1 (Tyr10)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
Phospho-ATP1A1 (Ser16)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
Phospho-Ack1 (Tyr859 + 860)磷酸化Ack1抗體
phospho-AMPK alpha-1(Ser485+Ser491)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
phospho-AMPK beta 1 (Ser108)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體