小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒?實(shí)驗步驟

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗步驟

1.標本的采取和保存

可用作 ELISA測定的標本十分廣泛體液(如血清)、分泌物(唾液)和排池物(如尿液、業(yè)便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成

有些標本可直接進(jìn)行測走(如血清、尿液),有些則需經(jīng)預處理(如龔便和某些分泌物)。大部分 ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有

除特殊情況外,在醫學(xué)檢驗中均以血清作為檢測標本。在 ELISA中血漿和血清可

血清標本可按常規方法采集應注意避兔溶血

細胞溶解時(shí)會(huì )釋放出具有過(guò)氧化物酶活性的物質(zhì)以HRP為標記的 ELISA;測定中,溶血標本可能會(huì )增加非特異性顯色。

2.試的淮備:

按試劑盒說(shuō)明書(shū)的要求注備實(shí)驗中需用的試劑。 ELISA中用的蒸餾水或去離子水包括用于洗滌的應為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的中液

應用pH計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試剤應待溫度與室溫平衡后使用。試剤盒中本次試驗不需用的部分應及時(shí)放回冰箱保存

在 ELISA中一般有3次加樣步聚,即加標本,加加酶結合物加底物。加樣時(shí)應將所加物加在 LEISA板孔的底部避兔加在孔壁上

出不可產(chǎn)生氣泡。加標本一般用微量加樣器按規定的量加入板孔中。毎次加標本應更換吸嘴以兔發(fā)生交叉污染也可用一次性的定量塑

料管加加樣。有此測定(如司接法EISA)需用稀釋的血清,可在試管中按規定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液再在其中加入

血清標本然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結合物應用液和底物應用液時(shí)可用定量多道加液器使加液過(guò)程迅速完成。

4:呆溫:

在 ELISAI中一般有兩次抗原抗體反應即加標本和加加結合物后?？乖贵w反應的完成需要有一定的溫度和時(shí)間這一保溫過(guò)程稱(chēng)為溫育(i

ulation),有人稱(chēng)之為孵育,在 ELISA中似不恰當。 ELISA固相兔疫測定抗原、抗體的結合只在國相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為逐步平衡的過(guò)程因此需經(jīng)擴散才能達到反應的終點(diǎn)。在其后加入的毎標記抗體與同相抗原的結合也同樣如此。這就是為什么 ELISA反應

總是需要一定時(shí)間的溫育。

5.洗淙:

洗滌在 ELISA過(guò)程中雖不是一個(gè)反應步張但卻也決定著(zhù)實(shí)驗的成敗。 ELISA是靠洗滌來(lái)達到分離游離的和姞合的標記物的目的。通過(guò)洗

以清除殘留在板孔中沒(méi)能與固相抗原或抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特異性地吸附于固相。

人CXC趨化因子配體16(CXCL16) ELISAT產(chǎn)品優(yōu)勢:

1.精心挑選的抗體對照品/標準品,顯色劑和酶標板全部為進(jìn)口產(chǎn)品實(shí)現性能原材料批量進(jìn)口加上自酛的特殊酛方稀釋劑保證高品質(zhì)產(chǎn)

生能的同時(shí)兼顧成本

采用先進(jìn)技術(shù)嚴格按照標住生產(chǎn)方案組裝生產(chǎn)預包被微孔板的批內和批間變異系數均小于10%

4.明確的敏感度針對所有樣品類(lèi)型達到的性能廣泛的檢范?可以滿(mǎn)定大多數檢測要求。

5.強大的生產(chǎn)能力和充足的儲、操作熟練的技術(shù)人員及高效的生產(chǎn)流程,隨時(shí)可以組裝出您定制的產(chǎn)品

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