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小鼠α2抗纖溶酶elisa檢測試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘。
AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調蛋白28抗體
激活素受體相互作用蛋白1抗體
醛固酮類(lèi)還原酶家族7成員A2抗體
蛋白激酶AKT1,2,3抗體
帕金森病相關(guān)蛋白ATP13A2抗體
肌側索硬化蛋白2抗體
磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體
?;o酶A脫氫酶長(cháng)鏈抗體
細胞分裂周期蛋白5抗體
β淀粉樣肽/Aβ42抗體
ADCK4蛋白抗體
抑癌蛋白AIMP3抗體
蛋白激酶A錨定蛋白6抗體
肺α/β水解酶蛋白1抗體
水解酶結構域蛋白13抗體
水解酶結構域蛋白14B抗體
水解酶結構域蛋白15抗體
肺α/β水解酶蛋白3抗體
三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白F亞基3抗體
三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白A亞基5抗體
ADCK1蛋白抗體
?;o酶A結合結構域蛋白4抗體
α/β水解酶4抗體
ADCK2蛋白抗體
乙醛脫氫酶16家庭A1抗體
粘附分子IgG樣結構域蛋白3抗體
乙醇脫氫酶1抗體
δ氨基乙酰丙酸脫水酶抗體
肌側索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體
α2巨球蛋白(α-2M)抗體