小鼠ELISA試劑盒采用雙抗體夾心法,單抗包被于酶標板上,標本和標準品中的小鼠試劑會(huì )與單抗結合,游離的成分被洗去。加入生物素化的抗小鼠試劑抗體和辣根過(guò)氧化物酶標記的親和素,生物素與親和素特異性結合;抗小鼠試劑抗體與結合在單抗上的小鼠試劑結合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物,若反應孔中有小鼠試劑,辣根過(guò)氧化物酶會(huì )使無(wú)色的顯色劑現藍色,加終止液變黃。在450 nm處測OD值,小鼠試劑濃度與OD450值之間呈正比,可通過(guò)繪制標準曲線(xiàn)求出標本中小鼠試劑的濃度。
小鼠ELISA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶結合物后??乖贵w反應的完成需要有一定的溫度和時(shí)間,這一保溫過(guò)程稱(chēng)為溫育,有人稱(chēng)之為孵育,在ELISA試劑盒中似不恰當。
ELISA試劑盒屬固相免疫測定,抗原、抗體的結合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例,加入板孔中的標本,其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結合的機會(huì ),只有最貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個(gè)逐步平衡的過(guò)程,因此需經(jīng)擴散才能達到反應的終點(diǎn)。在其后加入的酶標記抗體與固相抗原的結合也同樣如此。這就是為什么ELISA試劑盒反應總是需要一定時(shí)間的溫育。
溫育常采用的溫度有43℃、37℃、室溫和4℃等。37℃是實(shí)驗室中常用的保溫溫度,也是大多數抗原抗體結合的合適溫度。在建立ELISA試劑盒方法作反應動(dòng)力學(xué)研究時(shí),實(shí)驗表明,兩次抗原抗體反應一般在37℃經(jīng)1-2小時(shí),產(chǎn)物的生成可達頂值。為加速反應,可提高反應的溫度,有些試驗在43℃進(jìn)行,但不宜采用更高的溫度??乖贵w反應4℃更為*,在放射免疫測定中多使反應在冰箱中過(guò)夜,以形成最多的沉淀。但因所需時(shí)間太長(cháng),在ELISA試劑盒中一般不予采用。