熒光-PCR法技術已經被廣泛應用于臨床疾病診斷各種傳染病診斷和療效評價;臨床疾病診斷動物疾病檢測;食源微生物、食品過敏源、轉基因研究等食品安全操作等等各個領域。目前的實時熒光PCR技術主要是基于熒光共振能量轉移(FRET)的原理,一對合適的熒光物質可以構成一個能量供體(donor)和能量受體(acceptor)對,其中供體的發(fā)射光譜與受體的吸收光譜重疊,當它們在空間上相互接近到一定距離(1-10 nm)時,激發(fā)供體而產生的熒光能量正好被附近的受體吸收,使得供體發(fā)射的熒光強度衰減,受體熒光分子的熒光強度增強。
熒光-PCR法試劑盒具有高特異性,與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;檢測靈敏度可達10-100拷貝;操作簡便,該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
熒光-PCR法的擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。在qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產物量的變化,此時即為基線期,PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的,隨著反應循環(huán)數的增加,終PCR反應不再以指數形式生成模板,從而進入平臺期,在該時期,擴增產物已不再呈指數級的增加,PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系,只有在熒光信號的指數增長期,PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系,可以選擇在這個階段進行定量分析。