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BPI殺菌性/通透性增加蛋白ELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:Human thrombomodulin,TM ELISA Kit 人血栓調節蛋白規格: 48T*Human Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit 人纖溶抑制因子/凝血mei激活的纖溶抑制物規格: 48T*Human platelet mem
產(chǎn)品分類(lèi)
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公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
BPI殺菌性/通透性增加蛋白ELISA試劑盒 | BPI ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E029287 |
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
豬Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化銀鹽 分析標準品(R)-(-)-N,N-二-1-(2-聯(lián)苯膦)二茂鐵乙 97%
豬Podocin蛋白(PDCN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化銀鹽 BP2007,藥用級(1R,2R)-二[(2-氧苯)苯磷]乙烷 97%
豬蛋白聚糖4(PRG4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫銀葡聚糖40 分子量40000(R)-(+)-2,2'-聯(lián)[二-(4-)膦]-1,1'-聯(lián)萘 98%
豬血小板反應蛋白2(TSP-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫銀5'-腺嘌呤核二鈉鹽 99%(R)-(+)-2,2'-二(二-3,5-膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%
豬神經(jīng)保護因子(CVNPF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫銀腺-5′-三磷二鈉鹽(ATP) 99%rac-2-(二叔丁膦)-1,1′-聯(lián)萘 98%
豬二氫硫辛脫氫(DLD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙銀腺-5′-三磷二鈉鹽(ATP) 99%,用于培養(R)-N,N-二-1-[(S)-1',2-雙(二苯膦)二茂鐵]乙 98%
豬紐蛋白(VCL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙銀核5’-一磷腺鈉鹽 99%(R)-(+)-2-[2-(二苯膦)苯]-4-異二惡唑 98%
豬趨化因子樣因子(CKLF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙銀抑肽 3-8 TIU/mg(R)-(+)-1,1'-(二苯膦)烷 98%
豬低分子量角蛋白(CK-LMW)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氧化金腺-5′-三磷二鈉鹽,三水 98%(R)-1-氨-8-(二苯膦)-1,2,3,4 -四氫 97%
豬膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2 )聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氧化金三磷脫氧腺鈉鹽 98%(1R,2R)-(+)-1,2-二苯-1,2-乙二 99%
豬性磷(ALP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氧化金三磷脫氧腺鈉鹽溶液 dATP,100 mM 溶液, pH 7.0(R,R)-N-(對苯磺酰)-1,2-二苯乙二 98%
豬不均一核糖核蛋白U (HNRPU)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,5-二苯惡唑胞-5'-三磷二鈉鹽(CTP) 95%(1R,2R)-(-)-N,N'-二環(huán)己烷-1,2-二 ≥97.0% (GC)
豬腦素受體(CNR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,5-二苯惡唑腺-3',5'-環(huán)磷 99%乙酰釕(III) 97%
豬胰淀粉α2(AMY2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,5-二苯惡唑三磷脫氧胞鈉鹽 98%(R,R)-(-)-1,2-雙[(鄰氧苯)(苯)膦]乙烷(1,5-環(huán)辛二烯)
豬抗胰島素受體抗體(AIRA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,4-雙(5-苯-2-惡唑)苯三磷脫氧鳥(niǎo)鈉鹽 98%三乙酰銠(III) 97%
豬白三烯A4水解(LTA4H)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,4-雙(5-苯-2-惡唑)苯2'-脫氧胸-5'-三磷三鈉,二水 96%三乙酰銠(III) 99.99% metals basis
BPI殺菌性/通透性增加蛋白ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Alda-1
產(chǎn)品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Alda-1是有效的ALDH2激動(dòng)劑,能夠顯著(zhù)提高ALDH2的活性。
注:本品僅可用于科研實(shí)驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!
*:349438-38-6
純度:99.70%
分子量:324.16
儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內使用。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。