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雞痘病毒PCR檢測試劑盒規格上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:α-EP檢測試劑盒通過(guò)反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
產(chǎn)品分類(lèi)
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注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時(shí)間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動(dòng)力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 雞痘病毒PCR檢測試劑盒規格 |
規格 | 50T |
貨號 | LZP7612 |
實(shí)驗過(guò)程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?,從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照),每個(gè)測試反應體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
阿托伐醌,阿托喹酮C23H23NO6聯(lián)甲
阿托伐醌,阿托喹酮(標準品)C20H22O4(S)-2-氨甲基-1-Cbz-吡咯烷
阿西替尼C20H20O42-咪唑甲
阿扎哌隆C21H26O6A-D-葡萄吡喃糖-水合物
鹽酸阿扎司瓊C22H22O12基-2-氟甲
氮卓斯汀C21H20O112,5-二對二甲酸
桿菌肽鋅C30H48O2N-哌甲酸酯
鹽酸貝那普利/那普利C33H52O82-溴-6-氟甲
鹽酸貝那普利/那普利(標準品)C15H16O3三叔丁氧基氫化鋁鋰
扎貝特C15H16O3對氟酯
扎貝特(標準品)C9H10O42-溴-甲
布南色林C21H24N2O22,二溴甲酸
溴夫定C47H76O18順式-六氫異吲哚鹽酸鹽
溴夫定(標準品)C30H48O氨基-基酸酯
卡巴他賽C12H14O43,5-二溴芐
米托蒽醌C7H8N4O23'--氟酮
拉莫三 C6H12O63,5-二
拉莫三 (標準品)C21H20O122-氟-5-溴吡啶-甲
淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒B-Raf B Raf100 ul
淋巴細胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒c-Raf/Raf1 c Raf/Raf1500 ul
亮氨酸腦啡肽(Leu-ENK)ELISA試劑盒phospho-B-Raf (Ser365) 酸化B-Raf100 ul
鏈球菌(SK)(IgG)ELISA試劑盒phospho-B-Raf (Ser445) 酸化B-Raf20 ul
粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒phospho-B-Raf (Ser601) 酸化B-Raf100 ul
粒細胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA試劑盒BRCA1/BAP1 癌易感基因1()100 ul
酪氨酸羥化酶(TH)ELISA試劑盒Phospho-BAP1 (Ser592) 酸化癌易感基因1()100 ul
跨膜蛋白97(TMEM97/MAC30)ELISA試劑盒Phospho-BRCA1 (Ser1524) 酸化癌易感基因120 ul
克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒BRCA1/BAP1 癌易感基因1100 ul
雞痘病毒PCR檢測試劑盒規格糖原蛋白1抗體2-C-Methyl-D-erythritol中文名:2-C-甲基-D-赤蘚糖醇別名:分子式:C5H12O4
葡萄糖合成酶2抗體2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propane-1,2-diol中文名:別名:分子式:C8H16O4
谷草轉氨酶2抗體Linderaspirone A中文名:別名:分子式:C34H32O10
葡萄糖-6磷酸脫氫酶抗體2-Hydroxytetracosaic acid ethyl ester中文名:別名:Cerebronic acid ethyl ester分子式:C26H52O3
葡萄糖轉運蛋白5抗體Malic acid 4-Me ester中文名:別名:分子式:C5H8O5