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ACP酸性磷酸酶ELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:GFAP(Human glial fibrillary acidic protein) ELISA Kit 人神經(jīng)膠質(zhì)纖維suan性蛋白規格: 48T*15-LO/LOX(Human 15-lipoxygenase) ELISA Kit 人15脂加氧mei規格: 48T*CETP(Human glial fibrillary acid
產(chǎn)品分類(lèi)
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公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
ACP酸性磷酸酶ELISA試劑盒 | ACP ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E029164 |
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
大鼠補體成分5(C5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-纈氨酰-L-白氨酰-L-賴(lài)氨對五化磷 AR,98.04-(2-噻唑偶氮) 97%
大鼠補體成分9(C9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-纈氨酰-L-白氨酰-L-賴(lài)氨對異硫苯酯 98%2,3,5,6-四氟 AR,98.0%
大鼠補體因子B(CFB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Z-甘氨酰-L-脯氨酰-L-精氨酰對醋鹽五化磷 99.998% metals basis3,4-苯二硫酚 97%
大鼠補體因子H(CFH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Z-甘氨酰-L-脯氨酰-L-精氨酰對醋鹽喹啉硫鹽 CP,95%化四苯砷 97%
大鼠補體成分3a(C3a)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天門(mén)冬氨鈣磺酰 97%三化銨 99%
大鼠補體成分4a(C4a)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天門(mén)冬氨鈣磺酰 98%硝 99.999%(劇品)
大鼠補體成分5a(C5a)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天門(mén)冬氨鈣化硫 CP,98%N-(三硅烷)乙酰 97%
大鼠結締組織生長(cháng)因子(CTGF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-谷氨-5-酯達旦黃 CPN-(三硅烷)乙酰 95%
大鼠連接蛋白26(CX26)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-谷氨-5-酯納米鋁粉 99.9% metals basis:,粒徑:50nm三(2-呋喃)膦 99%
大鼠連接蛋白31(CX31)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-谷氨-5-酯納米鐵粉 99.9%,50nm4-(三氟氧)苯 97%
大鼠連接蛋白37(CX37)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-叔亮氨納米鐵粉 99.9%,80nm3-(三氟)芐 98%
大鼠連接蛋白40(CX40)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-叔亮氨納米鉬粉 比表面積3-8m2/g, 粒度80nm,99.9%4-(三氟) 99%
大鼠連接蛋白43(CX43)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-叔亮氨納米鎳粉 比表面積10m2/g-60m2/g, 粒度20nm-100nm,99.9%1-(3-三氟)苯哌 98%
大鼠接觸蛋白1(CNTN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-叔亮氨銀 99.5%,60-120nm4-(三氟)苯 98%
大鼠接觸蛋白2(CNTN2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-高絲氨鎢 比表面積10-15m2/g,粒度20nm-100nm,99.9%三(2-噻吩)膦 98+%
大鼠接觸蛋白3(CNTN3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-高絲氨4-叔丁苯 97%四乙四氟銨 99%
ACP酸性磷酸酶ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Cobimetinib
產(chǎn)品規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Cobimetinib是一種有效的具有選擇性的MEK抑制劑,能夠抑制MEK1的活性,IC50值為4.2nM。
注:本品僅可用于科研實(shí)驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!
*:934660-93-2
別名:GDC-0973;XL518
純度:98.79%
分子量:531.31
儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內使用。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。