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大鼠白介素2免費代測ELISA試劑盒上海聯(lián)祖生物相關產(chǎn)品:物ELISA試劑盒主動脈內(nèi)皮細胞鹽酸小檗堿解淀粉芽孢桿菌植物亞種人胃癌標志物ELISA試劑盒主動脈平滑肌細胞表小檗堿
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產(chǎn)品名稱 | 大鼠白介素2免費代測ELISA試劑盒 |
英文名稱 | IL-2ELISAkit |
貨號 | LZ-R10472 |
材料 :
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。
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試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
大鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒, 分 子 式: C31H52OMBD3(Methyl-CpG-binding domain protein 3) ELISA Kit
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大鼠白介素2免費代測ELISA試劑盒戊酸丁酯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))SET8 (C18B7) Rabbit mAbnNos/NOS-1 一氧化氮合成酶-1抗體(神經(jīng)型)
苯(standard for GC,≥99.9%(GC))Phospho-PRAS40 (Thr246) (C77D7) Rabbit mAbNNF1R/PMF1 多胺調(diào)控因子1抗體
乙酸丁酯(standard for GC,≥99.7%(GC))Phospho-PRAS40 (Thr246) (C77D7) Rabbit mAbn-Myc 致癌基因n-Myc抗體
1,2,4-丁三(BT)(standard for GC,≥99.5%(GC))PKCι/λ (C83H11) Rabbit mAbNMT2 肉豆蔻酰基轉(zhuǎn)移酶2-N端肽抗體
間氯(standard for GC,>99.5%(GC))HA-Tag (6E2) Mouse mAb (HRP Conjugate)NMT1 豆蔻?;D(zhuǎn)移酶1抗體
環(huán)己烷(Standard for GC,≥99.9%(GC))Phospho-p95/NBS1 (Ser343) AntibodyNMP-22 核基質(zhì)蛋白22
1,1,2,2-四氯乙烷(Standard for GC)Phospho-p95/NBS1 (Ser343) AntibodyNME6/IPIA ALPHA P53誘導細胞凋亡抑制蛋白α抗體
二硫化碳(Standard for GC, ≥99.9% (GC))p95/NBS1 AntibodyNME5/IPIA beta P53誘導細胞凋亡抑制蛋白抗體
巴豆酸(standard for GC,≥99.9%(GC))β-Arrestin 1 (D7Z3W) XP® Rabbit mAbNME1/Nm23-H1/NDKA 腫瘤抑制基因抗體
環(huán)戊烯(standard for GC,≥99.5%(GC))β-Arrestin 1 (D7Z3W) XP® Rabbit mAbNMDAR2B 谷氨酸受體2B抗體
注意事項:
1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。