大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7免費代測ELISA試劑盒

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7免費代測ELISA實驗　大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA檢測試劑盒　英文簡稱：MMP-7ELISAkit　我們的優(yōu)勢：完善、穩(wěn)定的實驗體系科研工作者，準確可靠的實驗結果。稟存用戶至上的原則，竭誠為你服務?！∫?guī)格：48T/96T。

材料 ：
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。 
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試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7免費代測ELISA試劑盒1,1-二氯乙烷(分析標準品,用于環(huán)境分析,≥99.7%(GC))Histone H2A (L88A6) Mouse mAbMAGEA12  黑色素瘤相關抗原12抗體

2,4-二硝苯標準溶液(1000μg/ml,溶劑：甲)CD14 (61D3) Mouse mAb (APC Conjugate)MAGEA11  黑色素瘤相關抗原11抗體

2,4-二硝苯標準溶液(1.00mg/ml,基體：甲)Histone H3 (96C10) Mouse mAbMAGEA11  黑色素瘤相關抗原11抗體

2,4-二硝苯(分析標準品,用于環(huán)境分析)Histone H3 (96C10) Mouse mAbMAGEA10  黑色素瘤相關抗原10抗體

鄰苯二甲酸二異癸酯(標準品)PRC1 AntibodyMAGE-1  黑色素瘤相關抗原抗體

2，4-二胺(標準品)Synaptophysin (D8F6H) XP® Rabbit mAbMAG-a/L-MAG  髓鞘相關糖蛋白-a抗體

2，2-二甲基丁烷(分析標準品,>99.5%(GC))Synaptophysin (D8F6H) XP® Rabbit mAbMAG-a/b  髓鞘相關糖蛋白a/b抗體

2,3-二甲基丁烷(分析標準品,≥99.9%(GC))Notch Isoform Antibody Sampler KitMAG1  肺癌轉(zhuǎn)移相關蛋白抗體

3,4-二氯甲苯(分析標準品,用于環(huán)境分析)Helios (D4Z6D) Rabbit mAbMAFbx/Fbx32  泛素蛋白連接酶抗體

2,6-二氯芐基氯(標準品)Phospho-Histone H3 (Ser10) (D2C8) XP® Rabbit mAb (Biotinylated)Mafa  v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體
注意事項：
1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。