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大鼠單核細胞趨化蛋白1免費代測ELISA試劑盒上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:法國蜜環(huán)菌(斜面)人抗糖蛋白抗體(GP)ELISA試劑盒腦靜脈血管內(nèi)皮細胞脫水羊藿素擴展青霉(斜面)人抗單核細胞抗體
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產(chǎn)品名稱 | 大鼠單核細胞趨化蛋白1免費代測ELISA試劑盒 |
英文名稱 | MCP-1/MCAFELISAkit |
貨號 | LZ-R10533 |
材料 :
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。
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試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
大鼠凝血酶受體(TR)ELISA試劑盒, 分 子 式: C25H28O6HBZ ELISA Kit
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水平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基 分 子 式: C9H10O3Harmonin ELISA Kit
大鼠單核細胞趨化蛋白1免費代測ELISA試劑盒去草凈(分析標準品,99%)Phospho-5-Lipoxygenase (Ser663) AntibodyL-enk 亮氨酸腦啡肽抗體
噻蟲啉(標準品)Integrin α6 AntibodyLegumain 半胱氨酸蛋白酶抗體
殺蟲環(huán)標準溶液(10μg/ml,u=7%,基體:甲)Phospho-SHP-2 (Tyr542) AntibodyLefty/TGF beta 4 轉(zhuǎn)化生長因子β4抗體TGF β4
三環(huán)唑標準溶液(100μg/ml,u=2%)Phospho-SHP-2 (Tyr542) AntibodyLEF-1 淋巴增強因子-1抗體
三環(huán)唑標準溶液(10μg/ml,u=2%)SHP-2 AntibodyLECT1 白細胞衍生化學(xué)吸引素抗體
氟樂靈標準溶液(100μg/ml,u=3%)JunB (C37F9) Rabbit mAbLDOC1/BCUR1 癌癥亮氨酸拉鏈下調(diào)因子1抗體
草達津(標準品)JunB (P169) AntibodyLDL receptor 低密度脂蛋白受體抗體
(分析標準品,99%)hnRNP L AntibodyLDL 低密度脂蛋白抗體
阿克泰(分析標準品,98%)Myc-Tag (9B11) Mouse mAb (Alexa Fluor® 555 Conjugate)LDHD 乳酸脫氫酶D抗體
三唑酮(分析標準品,99.8%)SNIP/p140Cap AntibodyLDHC/Cancer,testis antigen 32 乳酸脫氫酶LDH-C(腫瘤/抗原32)抗體
注意事項:
1)試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。