Taxumairol R

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產(chǎn)品名稱(chēng)：Taxumairol R

CAS No.：244167-04-2

中文名：

別名：5-Acetyltaxinine M

分子式：C37H44O15

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性狀：Powder

純度：%
特色服務(wù)：隨貨提供1H-NMR等報告 
特點(diǎn)：
①準確——貨源全部來(lái)自國家機構或標準品、對照品公司；
②快捷，方便——簽訂購銷(xiāo)合同當天發(fā)貨，國內各地三天到貨，實(shí)現一對一、門(mén)對門(mén)送貨；
③可靠、放心——有技術(shù)專(zhuān)人負責售前售中和售后服務(wù)
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應試驗.
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質(zhì)穩定而均一，數值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價(jià)及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書(shū)，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書(shū)，并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數據。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純溶液（水或有機溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類(lèi)標準品可由實(shí)驗室自己配制或為商品，其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當的標準品（一級或二級）以參考方法定值，用于質(zhì)量控制，不用于標化（除經(jīng)準確定值者）。
PCID2蛋白抗體包裝5ml

腺苷酸硫酸激酶1抗體包裝5g

腺苷酸硫酸激酶2抗體包裝25g

蛋白酶激活受體3抗體包裝5g

MAWD結合蛋白抗體包裝100g

PCID1蛋白抗體包裝25g

PDZ結構域PDZK6蛋白抗體包裝500g

吡哆激酶抗體包裝25g

PDZ結構域PDZK1蛋白抗體包裝5g

前列腺癌激活蛋白抗體包裝100g

PDZ結構域PDZK4蛋白抗體包裝25g

PDZ結構域PDZK7蛋白抗體包裝5g

PDZ結構域PDZK8蛋白抗體包裝1g

磷酸化蛋白酪氨酸激酶9抗體包裝5g

過(guò)氧化還原酶5/6抗體包裝100g
Taxumairol R短裙竹蓀1-2小表皮粘蛋白(SBEM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N端前腦鈉素（NT-proBNP）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

玉米大斑病菌去氨精氨酸加壓素(DDAVP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Dickkopf 1（DKK1）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

桑黃Ⅰ型前膠原氨基端原肽(PⅠNP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)L-鳥(niǎo)氨酸乙酯鹽酸鹽

柑橘綠霉病半胱氨酰白三烯受體2(CYSLTR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)β-丙氨酸酯鹽酸鹽

核盤(pán)菌絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(MAP4K5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Fmoc-L-天冬酰

雙色蠟蘑（不提供）樁蛋白(Pax)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)開(kāi)環(huán)異落葉松樹(shù)脂酚  Secoisolariciresinol

辣椒疫霉菌轉化生長(cháng)因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人布魯氏菌抗體IgG（Brucella Ab IgG）ELISA試劑盒,Brucella Ab I

大馬勃菌轉化生長(cháng)因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人游離狀腺素（FT4）ELISA試劑盒,FT4 ELISA
公司優(yōu)勢：
服務(wù)對象針對性強，我們的客戶(hù)遍布各大高校、醫院以及各科研單位，還包括研發(fā)性的企業(yè)；
服務(wù)體系完整，我們?yōu)榭蛻?hù)提供周到的售前售后服務(wù)，以及相應的技術(shù)支持。
標準品或對照品的管理規范：
1.規范購入使用臺賬，嚴格表明購入時(shí)間、生產(chǎn)批號、來(lái)源、數量、使用期限等內容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符；
2.嚴格按照規定條件進(jìn)行儲存，標準品或對照品的性狀極不穩定，對儲存條件和方式非?？量?；
3.規范管理和使用：
（1）嚴格按照說(shuō)明書(shū)要求，由于標準品或對照品的不穩定性，若不安產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；
（2）稱(chēng)量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于長(cháng)期貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規范操作；
（4）同時(shí)配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過(guò)程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過(guò)程出現偏差；
（5）自行標定的標準品或對照品，嚴格規范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。