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谷胱甘肽硫轉移酶(GST)活性測定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:組織蛋白酶K抗體phospho-P53 (Ser46) 磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體組織蛋白酶D抗體phospho-P53 (Ser6) 磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體
產(chǎn)品分類(lèi)
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1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱(chēng) | 谷胱甘肽硫轉移酶(GST)活性測定試劑盒 |
規格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
貨號 | LZ-S64350 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長(cháng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 猶他游動(dòng)放線(xiàn)菌Anti-FGF10 成纖維生長(cháng)因子10抗體
人富含半胱氨酸型酸性蛋白(SPARC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒變形桿菌Anti-FGF13 纖維母生長(cháng)因子13抗體
人亮氨酸豐富α2糖蛋白1(LRG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒銅綠假單孢菌Anti-FGFBP 纖維生長(cháng)因子結合蛋白抗體
人胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒婁地青霉Anti-BFGFR/FGFR1 堿性成纖維生長(cháng)因子受體1抗體
人S100鈣結合蛋白A8(S100A8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒紫色鏈霉菌Anti-Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) 磷酸化堿性成纖維生長(cháng)因子受體1抗體
人S100鈣結合蛋白A9(S100A9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒金霉素鏈霉菌Anti-Phospho-FGF Receptor 1 (Tyr766) 磷酸化堿性成纖維生長(cháng)因子受體1抗體
人G蛋白偶聯(lián)受體37(GPR37)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒糞腸球菌Anti-FGFR2/CD332 成纖維生長(cháng)因子受體2抗體
人S100鈣結合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡萄球菌Anti-FGFR3/CD333 成纖維生長(cháng)因子受體3抗體
谷胱甘肽硫轉移酶(GST)活性測定試劑盒超氧化物歧化酶1(SOD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Corynebacteriumtrachiae干草鞘氨單胞菌人基質(zhì)裂解素(ST2)ELISA試劑盒,
超氧化物歧化酶1(SOD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)齲羅斯氏菌屎腸球菌人胎盤(pán)生長(cháng)因子(PLGF)ELISA試劑盒,
二(MDA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人皮桿菌黃孢原毛平革菌小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒,
60kD熱休克蛋白(HSPD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)拉氏西地西菌耐輻射奇球菌小鼠胰島抗體(ICA)ELISA試劑盒,
60kD熱休克蛋白(HSPD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)戴氏西地西菌仁果褐腐串珠霉小鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒,
60kD熱休克蛋白(HSPD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牛腎盂炎棒桿菌多產(chǎn)色鏈霉菌小鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒,
血管緊張素原(AGT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)玫瑰色考克氏菌中慢生華癸根瘤菌小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒,
血管緊張素原(AGT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)馬絲氏桿菌枯草芽孢桿菌小鼠淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒,
血管緊張素原(AGT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)施氏葡萄球菌凝集亞種青色鏈霉菌小鼠維生素B6(VB6)ELISA試劑盒,
脂質(zhì)轉運蛋白(CETP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)布氏檸檬酸桿菌黑根霉豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒,
神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)施氏葡萄球菌施氏亞種粘性絲孢酵母丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人
神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)糊精片球菌黑曲霉葡萄球菌選擇性瓊脂110(CHAPMAN 瓊脂)
神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)產(chǎn)硫球鏈菌冷溫木拉克酵母EF-18 瓊脂
內皮型一氧化氮合酶(NOS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)腸膜明串珠乳脂亞種長(cháng)枝木霉L-苯丙氨酸乙酯鹽酸鹽
內皮型一氧化氮合酶(NOS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)水雷夫松氏菌雞傷寒沙門(mén)氏菌N-乙酰-L-蛋氨酸
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。