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總抗氧化能力(T-AOC)檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:7號染色體開(kāi)放閱讀框26抗體Phospho-p90RSK (Thr573) 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體衰變加速因子CD55抗體VIP receptor II 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-II抗體
產(chǎn)品分類(lèi)
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1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱(chēng) | 總抗氧化能力(T-AOC)檢測試劑盒 |
規格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
貨號 | LZ-S64363 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長(cháng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人紅激因子(ESF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 地中海亞硫酸鹽桿菌Anti-CXCL13/BCA1 B-淋巴趨化因子抗體
人紅膜蛋白(EMP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 耐冷嗜冷芽孢桿菌Anti-CXCL15/Lungkine 趨化因子CXCL15抗體
人甲狀腺激素反應基因(THRSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒巴利阿里島假單胞菌Anti-GCK/Glucokinase 葡萄糖激酶抗體
人紅生成素受體(EPOR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鞘氨盒菌(加詞待譯)Anti-GCS 谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗體
人紅藻氨酸離子型谷氨酸受體2(GRIK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人型副球菌Anti-CSF3 粒-巨噬集落激因子3抗體
人外生骨疣蛋白1(EXT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噬油深海彎曲菌Anti-G-CSFR 粒-巨噬集落激因子3受體抗體
人谷胱甘肽S轉移酶κ1(GSTκ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒短芽胞桿菌(加詞待譯)Anti-GDF-1 生長(cháng)、分化因子1抗體
人白三烯A4水解酶(LTA4H)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 酸快生芽孢桿菌Anti-GDF8/MSTN 生長(cháng)分化因子8抗體
總抗氧化能力(T-AOC)檢測試劑盒BH3相互作用域死亡激動(dòng)劑(Bid)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)費比恩畢赤酵母黑曲霉小鼠環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)ELISA試劑盒,
BH3相互作用域死亡激動(dòng)劑(Bid)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)乙酰短桿菌蘋(píng)果黑腐皮殼大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)ELISA試劑盒,
BH3相互作用域死亡激動(dòng)劑(Bid)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)耐酸乳桿菌茄鏈格孢菌大鼠鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒,
胱天蛋白酶5(CASP5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)白靈側耳(白靈菇)根瘤菌大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA試劑盒,
趨化因子C-X-C-基元配體16(CXCL16)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)少孢酵母三葉草根瘤菌大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒,
趨化因子C-X-C-基元配體16(CXCL16)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)白腐菌屬平菇大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒,
趨化因子C-X-C-基元配體16(CXCL16)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)煙色紅曲霉大腸埃希氏菌豬熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒,
糖原合酶激酶3α(GSK3α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)溝鯰愛(ài)德華氏菌雞傷寒沙門(mén)氏菌山羊白介素10(IL-10)ELISA試劑盒,
糖原合酶激酶3α(GSK3α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)變異庫克菌貝葉多孔菌雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒,
糖原合酶激酶3α(GSK3α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)金灰青霉樟疫霉兔胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒,
B-淋巴瘤因子2(Bcl2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)紅色青霉鏈格孢菌兔兒茶酚(CA)ELISA試劑盒,
酮酸脫氫酶α(PDHα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)瘡皰酸桿菌白色鏈霉菌白色亞種荊豆凝集素(UEA)ELISA試劑盒,
酮酸脫氫酶α(PDHα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)解凝乳類(lèi)芽胞桿菌陰溝腸桿菌基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA酶聯(lián)免疫吸附試劑盒--專(zhuān)
己糖激酶1(HK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)動(dòng)物雙歧桿菌小孢根霉少孢變種色
己糖激酶1(HK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)膠凍樣類(lèi)芽孢桿菌碳纖維單胞菌丹酚酸C Salvianolic acid C
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。