Product Center
乳糖酶(Lactase)活性測定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:緊密連接蛋白5抗體PAI-2 纖溶酶原激活物抑制因子2抗體分化周期CDC42相互作用蛋白4抗體phosphor-PAK1+PAK2+PAK3 (Ser141) 磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體
產(chǎn)品分類(lèi)
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
RELATED ARTICLES特點(diǎn):
1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱(chēng) | 乳糖酶(Lactase)活性測定試劑盒 |
規格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
貨號 | LZ-S64371 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長(cháng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人1β- d-呋喃糖苷氨基咪唑-4-甲酰(AICAR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒海命菌Anti-gremlin 骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白抗體
人激肽釋放酶8(KLK8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 歐文斯氏弧菌Anti-GnRHR 促性腺激素釋放激素受體抗體
人低密度脂蛋白受體(VLDLR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒嗜冷發(fā)光桿菌Anti-GRP75 G蛋白偶聯(lián)受體75抗體
人半乳凝集素3(GAL3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒解角質(zhì)素微桿菌Anti-GPA/GYPA/CD235a 血型糖蛋白A(涎糖蛋白)抗體
人喋呤(MTX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 近海生嗜冷桿菌Anti-GPR78 G蛋白偶聯(lián)受體78抗體
人甲基化酶(Methylase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒油螺旋菌Anti-KiSS1R/GPR54 G蛋白偶聯(lián)受體54抗體
人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苔原類(lèi)芽孢桿菌Anti-GPR109A/HM74A G蛋白偶聯(lián)受體109A抗體
人甲酰肽受體2(FPR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吉萊氏菌Anti-GRK1 G蛋白偶合受體激酶1抗體
乳糖酶(Lactase)活性測定試劑盒凝血因子ⅩⅢ(F13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)伊氏李斯特氏菌吉氏芽孢桿菌綿羊白介素2(IL-2)ELISA試劑盒,
凝血因子ⅩⅢ(F13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)英諾克李斯特氏菌謝瓦散囊菌兔熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒,
凝血因子Ⅻ(F12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)食酸菌耐輻射奇球菌兔子脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒,
凝血因子Ⅻ(F12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)短波單胞菌瘤突曲霉兔子前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒,
免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)多頭霉球孢白僵菌兔子促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒,
三葉因子2(TFF2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)掘氏疫霉紡錘雷素鏈霉菌胃腸癌標志物CA199ELISA試劑盒--動(dòng)物,人
三葉因子2(TFF2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)煙草疫霉香菇旋毛蟲(chóng)抗體(Trichinella Ab)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人
膽囊收縮素(CCK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)副球菌宛氏擬青霉2216E瓊脂
二氧化酶(DAO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)溶藻細菌抗生鏈霉菌多粘菌素B肉湯基礎(SCPB)
表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白B(SPB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)酸土脂環(huán)芽孢桿菌蘇云金芽孢桿菌血瓊脂基礎 分離培養(GB標準)
表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白C(SPC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)馬紅球菌林生毛霉細 菌L型分離瓊脂用于L型細菌分離培養
二氧化酶(DAO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)巧克力微桿菌產(chǎn)氨短桿菌L-亮氨酸
淋巴功能關(guān)聯(lián)抗原1α(LFA1α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)粘質(zhì)沙雷氏菌粘質(zhì)亞種伯克霍爾德氏菌L-精氨酸L-谷氨酸鹽
防御素α1(DEFα1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)紅串紅球菌堅強芽孢桿菌人柯薩奇病IgM(Cox V-IgM)ELISA試劑盒,Cox V-IgM ELISA
血管內皮生長(cháng)因子A(VEGFA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)乳酸乳球菌乳酸亞種枯草芽孢桿菌人吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒,PY ELISA
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。