Product Center
免疫球蛋白A (IgA)測定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:胰輔脂酶抗體LMP2 低分子質(zhì)量蛋白2抗體19號染色體開(kāi)放閱讀框45抗體Proteasome 20S LMP7 低分子質(zhì)量蛋白7抗體
產(chǎn)品分類(lèi)
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
RELATED ARTICLES特點(diǎn):
1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱(chēng) | 免疫球蛋白A (IgA)測定試劑盒 |
規格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
貨號 | LZ-S64476 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長(cháng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人端錨聚合酶2 (TNKS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒EB病轉化的人B淋巴;KMY0905Anti-NIS 鈉轉運體蛋白抗體
人多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒EB病轉化的人B淋巴;KMY0910Anti-NIT2 NIT2蛋白抗體
人新蝶呤 (Neopterin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 EB病轉化的人B淋巴;KMY0911Anti-Substance P Receptor P物質(zhì)受體抗體
人黑色素瘤關(guān)聯(lián)ME20 (ME20M)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒EB病轉化的人B淋巴;KMY0906Anti-NK-2R 神經(jīng)激肽A受體/K物質(zhì)受體抗體
人孕烷受體(PXR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒EB病轉化的人B淋巴;KMY0909Anti-NKA 神經(jīng)激肽A抗體
人花生四烯酸-15-脂加氧酶B(ALOX15B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 EB病轉化的人B淋巴;KMY0907Anti-NKB 神經(jīng)激肽B抗體
人V-Rel網(wǎng)狀內皮增生病癌基因同源物B (RELB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒EB病轉化的人B淋巴;KMY0908Anti-NKG2A NK受體2A抗體
人白介素24 (IL-24)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒EB病轉化的人B淋巴;KMY0920Anti-NKG2C NK受體2C抗體
免疫球蛋白A (IgA)測定試劑盒尼克酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶5(NOX5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)食氨基酸脫硫弧菌弗雷德里克斯堡假單胞菌4-甲基傘形酮酰-α-D-吡喃糖苷
基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)產(chǎn)纖維二糖梭菌(不提供)枯草芽胞桿菌人Smad1 ELISA試劑盒,
甲狀旁腺激素(PTH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)白蟻梭菌芽胞桿菌人抗IgE受體抗體ELISA試劑盒,
組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)馬瑞氏熱厭氧桿菌穴形節皮菌人抗甲型肝炎病IgM抗體(anti-HAV)ELISA試劑盒, anti-HAV ELISA
脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)夾膜紅細菌植物乳桿菌人過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒,PPAR-α ELISA
堿性成纖維生長(cháng)因子(FGF2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)類(lèi)球紅細菌盤(pán)孢屬人腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒,iFABP ELISA
巨噬炎性蛋白相關(guān)蛋白1(MRP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)酸梭菌冠突曲霉人毛細血管擴張性共濟失調突變基因(ATM)ELISA試劑盒,
內皮型一氧化氮合酶(NOS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)嗜金屬熱厭氧桿菌沙生梭孢殼人chemerin ELISA試劑盒,
甲狀腺素受體β(THRβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)溶紙梭菌葡萄汁有孢漢遜酵母小鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒,
血管粘附分子1(VCAM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)熱袍菌牛舌菌、肝色牛排菌小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒,
熱休克蛋白β2(HSPβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蘇云金芽胞桿菌白地霉大鼠糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒,
免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)邊緣假單胞菌谷氨酸棒桿菌豬熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒,
免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)纖維化纖維微細菌黃桿菌兔子B淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒,
內皮素1(EDN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)香魚(yú)假單胞菌腸炎沙門(mén)氏菌產(chǎn)培養基
緩激肽(BK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)黃褐假單胞菌栗疫菌YGC瓊脂用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分離培養(ISO方法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。