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    維生素C(VC)含量測定試劑盒

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    維生素C(VC)含量測定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
    磷酸化后期促進(jìn)復合蛋白3抗體Phospho-Rb (Ser780) 磷酸化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1抗體
    磷酸化絲切蛋白抗體Phospho-Rb (Ser807/Ser811) 磷酸化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1抗體

    更新時(shí)間:2021-08-30
    訪(fǎng)問(wèn)次數:1289

    特點(diǎn):
          1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
          2、靈敏度高,操作便捷
          3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    維生素C(VC)含量測定試劑盒

    規格

    詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)

    貨號

    LZ-S64499

    儀器:
    1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長(cháng)為550nm)
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
    3、臺式離心機
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器

    產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
    血清(漿)可直接測定。
    紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
    動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
    培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
    樣品制備:
    1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
    2). 過(guò)濾混濁溶液。
    3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
    4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
    5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
    7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
    8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
    10).含脂肪的樣品用熱水提取。
    特點(diǎn)為:
    1)應用廣泛
    由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
    2)靈敏度高
    由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
    3)選擇性好
    目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
    4)準確度高
    對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
    5)適用濃度范圍廣
    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
    6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
    小鼠膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Cas9穩定表達的人前列腺癌;DU145-Cas9-541Anti-PAK1  p21激活激酶1抗體

    小鼠膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Cas9穩定表達的人癌;MCF7-Cas9-542Anti-PAK2  p21激活激酶2抗體

    小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Cas9穩定表達的人癌;MCF7-Cas9-543Anti-PAI-1  纖溶酶原激活物抑制因子抗體

    小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Cas9穩定表達的人癌;MCF7-Cas9-544Anti-PAK4  p21激活激酶4抗體

    小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Cas9穩定表達的人癌;231-Cas9-545Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560)  磷酸化p21激活激酶4、5、6抗體

    小鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Cas9穩定表達的人癌;231-Cas9-546Anti-Phospho-PAK4 (Ser99)  磷酸化p21激活激酶4抗體

    小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Cas9穩定表達的人癌;231-Cas9-547Anti-PAI-2  纖溶酶原激活物抑制因子2抗體

    小鼠抗利尿激素(ADH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Cas9穩定表達的人癌;231-Cas9-548Anti-phosphor-PAK1+PAK2+PAK3 (Ser141)  磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體
    維生素C(VC)含量測定試劑盒S100鈣結合蛋白A11(S100A11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)第九矛束霉太平洋大洋桿狀菌癸烷磺酸鈉

    S100鈣結合蛋白A11(S100A11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)煙色擬盤(pán)多毛孢堅脆嗜熱子囊菌第威德合金

    P選擇素(SELP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)南瓜細基格孢環(huán)狀芽胞桿菌人神經(jīng)營(yíng)養因子4(NT-4)ELISA試劑盒,NT-4 ELISA kit

    Ⅰ型膠原(COL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)魔芋尾孢德氏乳桿菌保加利亞亞種人黑色素瘤標記物(MART/Melan-A)ELISA試劑盒,MART/Melan-A ELISA

    Ⅰ型膠原(COL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)掌狀擬盤(pán)多毛孢鮮綠青霉人轉谷氨酰酶2C多肽(TGM2)ELISA試劑盒,TGM2 ELISA kit

    維生素B6(VB6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)膝曲彎孢金龜子綠僵菌*人抗胸腺球蛋白(ATG)ELISA試劑盒, ATG ELISA kit

    Ⅱ型膠原(COL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)稻梨孢(稻瘟病菌)平菇人腺病IgG(ADV-IgG)ELISA試劑盒,ADV-IgG ELISA

    Ⅱ型膠原(COL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)稻梨孢(稻瘟病菌)(不提供)假單胞菌屬人激肽釋放酶10(KLK 10)ELISA試劑盒,

    維生素C(VC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)熱帶金孢腐皮鐮孢菌人丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒,

    Ⅱ型膠原(COL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)環(huán)鏈棒束孢黑曲霉人血管抑素/血管穩定蛋白(ANG)ELISA試劑盒,

    Ⅲ型前膠原氨基端原肽(PⅢNP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)斜鏈棒束孢毛韌革菌人ras同源物基因家族成員b(RHOB)ELISA試劑盒,

    Ⅲ型前膠原氨基端原肽(PⅢNP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)粉質(zhì)棒束孢莫哈韋芽孢桿菌人補體3裂解產(chǎn)物(C3SP)ELISA試劑盒,

    Ⅲ型前膠原氨基端原肽(PⅢNP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)間型彎孢枯草芽孢桿菌小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒,

    25-羥基維生素D3(HVD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)黑細基格孢盤(pán)孢屬小鼠白介素7(IL-7)ELISA試劑盒,

    載脂蛋白B100(APOB100)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)尖鐮孢古巴專(zhuān)化型(香蕉枯萎病菌)黃孢平革菌大鼠周期素D3(Cyclin-D3)ELISA試劑盒,
    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
    2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
    6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
    7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

     


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