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產(chǎn)品分類(lèi)
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
醛縮酶(ALD)活性測定試劑盒 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | LZ-S64553 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長(cháng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,以便 不時(shí)觀(guān)察,待對照管顯色適當時(shí),即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟,但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
小鼠糖蛋白V(GP5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒倉鼠/小鼠雜交瘤;145-2C11Anti-Socs 1 因子信號傳導抑制蛋白1抗體
小鼠磷脂酰肌聚糖4(GPC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠T淋巴;Cl.Ly1+2-/9Anti-Socs 2 因子信號傳導抑制蛋白2抗體
小鼠顆粒體蛋白(GRN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠腎集合管(SV40轉化);M-1Anti-Socs 3 因子信號傳導抑制蛋白3抗體
小鼠粒趨化蛋白2(GCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌;MFC-GFPAnti-SOD1 超氧化物歧化酶1抗體(銅/鋅過(guò)氧化物歧化酶SOD)
小鼠顆粒酶A(Gzms-A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠腎足;Mouse podocyteAnti-SOD2 超氧化物歧化酶2抗體
小鼠顆粒酶B(Gzms-B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒綠色熒光蛋白標記小鼠子;U14-GFPAnti-Solute carrier family 1 溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體
小鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠漿瘤;MPC-11Anti-Somatostatin/GRIH 生長(cháng)抑素抗體
小鼠生長(cháng)分化因子1(GDF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒轉PYTL基因小鼠支持;15P-1Anti-Sox2 胚胎干關(guān)鍵蛋白抗體
醛縮酶(ALD)活性測定試劑盒防御素β2(DEFβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)針孢鏈霉菌松杉靈芝酸 性L(fǎng)-G培養基基礎適用于堿性物質(zhì)處理的結核桿菌標本
防御素β2(DEFβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)粘鞭菌屬菌枯草芽孢桿菌BOC-D-丙氨酸
防御素β2(DEFβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)遠青鏈霉菌相思根瘤菌L-茶氨酸
白介素2(IL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)云南假諾卡氏菌類(lèi)芽孢桿菌屬FMOC-L-蘇氨酸
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基質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜色純潔桿菌高地芽胞桿菌 固紅RC
半乳糖苷酶β(GLβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)游動(dòng)放線(xiàn)菌屬耐冷冷桿菌人Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA試劑盒,Col Ⅰ ELISA kit
半乳糖苷酶β(GLβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)玉米離蠕孢鏈霉菌人卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA試劑盒,OVA s, AFA/snoRNP/
半乳糖苷酶β(GLβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)銀色鏈霉菌黃皮疣柄牛肝菌人抗載脂蛋白抗體A1(Apo A1)ELISA試劑盒, Apo A1 ELISA kit
半乳糖苷酶β(GLβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)印度斯坦鏈異壁菌籬邊粘褶菌人抗增殖核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒,PCNA ELISA
前動(dòng)力蛋白受體1(PKR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)熒光馬杜拉放線(xiàn)菌綠色木霉=木素木霉人抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA試劑盒,ACA-IgA ELISA KIT
前動(dòng)力蛋白受體1(PKR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)猶他游動(dòng)放線(xiàn)菌暗孢節菱孢菌人糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒,gp130 ELISA
親環(huán)素B(CYPB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)變形桿菌韓國梅奇酵母人變腎上腺素(MN) ELISA試劑盒,MN ELISA
親環(huán)素B(CYPB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)銅綠假單孢菌金龜子綠僵菌人甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒,TAb ELISA
親環(huán)素B(CYPB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)婁地青霉短芽胞桿菌人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒,LPL ELISA
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。