碳水化合物激酶結構域蛋白質(zhì)抗體說(shuō)明書(shū)

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現貨供應，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購！

英文名稱(chēng) Anti-CARKD

中文名稱(chēng)  碳水化合物激酶結構域蛋白質(zhì)抗體說(shuō)明書(shū)

別 名 Carbohydrate kinase domain containing; carbohydrate kinase domain-containing protein; FLJ10769; LP3298; NNRD_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 37kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CARKD

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
眼質(zhì)蛋白(OCLM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人多形性惡性膠質(zhì)瘤細炭疽沉淀素血清膽酸鈉（豬）

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Neuronatin蛋白(NNAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胃黏膜上皮松杉靈芝牡荊素鼠李糖苷

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神經(jīng)源素3(NEUROG3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雞淋巴瘤黑曲霉溴化銨

神經(jīng)源素2(NEUROG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人舌磷癌黑腐皮殼菌7-羥基

神經(jīng)源素1(NEUROG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人口腔黏膜癌前病變漢塔成對桿菌去氧氟尿苷

神經(jīng)源性分化蛋白4(NEUROD4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人急性骨髓白血病平菇N-乙酰-D-色氨酸

神經(jīng)源性分化蛋白2(NEUROD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人絨毛膜滋養層綠粘帚霉3-甲酸
碳水化合物激酶結構域蛋白質(zhì)抗體說(shuō)明書(shū)豬基質(zhì)裂解蛋白/基質(zhì)溶素(MAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人內膜腺癌(轉移)Anti-Phospho-Stathmin (Ser16) /FITC   熒光素標記磷酸化原癌基因蛋白18抗體IgG

豬肌球蛋白重鏈1(MYH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人胰腺系Anti-Phospho-Stathmin (Ser38)/FITC   熒光素標記磷酸化原癌基因蛋白18抗體IgG

豬激肽原1(KNG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人成纖維母Anti-LAT/FITC  熒光素標記T活化連接蛋白抗體IgG

豬磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬小腸上皮Anti-Phospho-LAT (Tyr171) /FITC  熒光素標記磷酸化T活化連接蛋白抗體IgG

豬肥大類(lèi)胰蛋白酶(MCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒卡波西肉瘤Anti-Phospho-LAT (Tyr191) /FITC  熒光素標記磷酸化T活化連接蛋白抗體IgG

豬心肌營(yíng)養素合成酶/心磷脂合酶(CLS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人正常頸上皮Anti-LATS1/FITC  熒光素標記腫瘤抑制基因LATS1抗體IgG

豬顆粒酶A(GzmA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠神經(jīng)干Anti-Phospho-LATS1 (Thr1079) /FITC  熒光素標記磷酸化腫瘤抑制基因LATS1抗體IgG

豬粘蛋白3(MUC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠動(dòng)脈平滑肌Anti-Phospho-LATS1 (Ser909) /FITC  熒光素標記磷酸化腫瘤抑制基因LATS1抗體IgG