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英文名稱(chēng) Anti-Chromogranin B
中文名稱(chēng) 嗜鉻粒素B抗體價(jià)格
別 名 Secretogranin I; CCB peptide; Cg B; CgB; CHGB; ChromograninB; GAWK peptide; SCG1; Secretogranin 1; Secretogranin B; Secretogranin I; Secretogranin I precursor; SgI; SCG1_HUMAN; Secretogranin-1; Chromogranin-B.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類(lèi)型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat
產(chǎn)品類(lèi)型 一抗
研究領(lǐng)域 腫瘤 神經(jīng)生物學(xué) 內分泌病
蛋白分子量 predicted molecular weight: 72kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CGB C-terminus
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
小鼠抗子宮內膜抗體(AEA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse AEA(IgG,M)ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
小鼠白細胞抗原B27(HLA-B27)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse leucocyte antigen-B27 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
小鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse LDL-IC ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse glial fibrillary acidic protein ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
小鼠抗中性粒細胞胞漿抗體(甲醛固定)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒(pANCA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse pANCA ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
小鼠15-脂加氧酶(15-LO)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse 15-lipoxygenase ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
小鼠肌鈣蛋白-I(Tn-I)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Troponin I ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
血液精氨酸(arginine)含量酶連續循環(huán)反應比色法定量檢測試劑盒20次*
血液精氨酸(arginine)含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次*
血液精氨酸(arginine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次*
血液結合(酯化)膽固醇酶連續循環(huán)熒光定量檢測試劑盒20次*
血液結合(酯化)膽固醇酶連續循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次*
血液結構型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性熒光定量檢測試劑盒20次*
血液結構型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量檢測試劑盒20次*
血液結構型內皮細胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性熒光定量檢測試劑盒20次*
人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人抗紅細胞抗體(RBC)ELISA試劑盒 規格:96T/48T
人抗呼吸道合胞病毒抗體(RSV)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人抗環(huán)胍氨酸肽抗體(CCP)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人抗肌動(dòng)蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒規格:96T/48T
嗜鉻粒素B抗體價(jià)格猴骨骼肌特異性受體酪氨酸激酶(MUSK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GABABR2/GB2(GABA B Receptor 2) γ1氨丁酸A型受體B2抗原
猴白分化抗原CD30(CD30)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GAD-67 (glutamate decarboxylase 67) 谷氨酸脫羧酶-67抗原
猴端粒酶(TE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GADD153(Growth arrest and DNA damage-inducible 153) 生長(cháng)抑制DNA損傷因153抗原
猴轉錄激活因子7(ATF7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 phospho GAP-43(pSer41)(phospho Growth associated protein 43 ) 磷酸化神經(jīng)生長(cháng)相關(guān)蛋白43抗原
猴骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GAPDH 3-磷酸甘油脫氫酶(人)抗原
猴G蛋白偶聯(lián)雌激素受體1(GPER1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CXCR3/CD183 peptide 表面趨化因子受體3抗原
猴堿性唾液脯氨酸豐富蛋白1(PRB1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GATA-3(GATA binding factor 3) GATA結合蛋白3抗原
猴BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GATA-4(GATA binding factor 4) GATA結合蛋白4抗原
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。