抑癌基因p14抗體說(shuō)明書(shū)

別 名 CD2A2_HUMAN; p14 ARF; TP16; p16; CDKN2; MTS1; INK4a; CMM2; MLM; ARF; p16INK4a; INK4; p16-INK4a; p14; p16-INK4; p16INK4A; p16INK4; p19; p19ARF; CDK4I; MTS-1. 
英文名稱(chēng) Anti-CDKN2A/p14ARF

中文名稱(chēng)  抑癌基因p14抗體說(shuō)明書(shū)    

濃 度 1mg/1ml

規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Mouse, Rat

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉導 細胞凋亡 細胞周期蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 19kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CDKN2A/p14ARF C-terminus

亞 型 IgG

抗體制備過(guò)程：
1.材料與試劑
 a．提取的動(dòng)物 Ig
 b．弗氏*佐劑和弗氏不*佐劑
 c．青霉素和鏈霉素
 d．實(shí)驗動(dòng)物 兔
 e．其它材料及試劑
2、選擇實(shí)驗活體。
3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗。
4、試取血樣進(jìn)行測試，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗活體，采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清（無(wú)菌采制）
實(shí)驗原理 :
（1）產(chǎn)品僅用于科研特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以清除病原微生物或導致病理?yè)p傷。然而，抗體可通過(guò)與病毒或毒素的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過(guò)經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過(guò)替代途徑激活補體。 
（3）結合細胞：不同類(lèi)別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。 
（4）可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類(lèi)沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的鑒定：
1）抗體的效價(jià)鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價(jià)。不同的抗原制備的抗體,要求的效價(jià)不一。鑒定效價(jià)的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價(jià)的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價(jià),一般就采用瓊脂擴散試驗來(lái)鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來(lái)表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線(xiàn),計算各自的結合率,求出各自在IC50時(shí)的濃度,并按公式計算交叉反應率。 
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無(wú)窮大時(shí),表示這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點(diǎn)與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。
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