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補體4結合蛋白說(shuō)明書(shū)公司相關(guān)產(chǎn)品:E2 tag標簽抗體DOK 2/p56Dok2/FITC 熒光素標記抗人、大、小鼠D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體IgG鐵螯合酶抗體Phospho-p56Dok2(Tyr351)/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體IgG
產(chǎn)品分類(lèi)
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英文名稱(chēng) Anti-C4 binding protein
中文名稱(chēng) 補體4結合蛋白說(shuō)明書(shū)
別 名 C4b binding protein beta chain; C4b-binding protein beta chain; C4BP; C4BPB; C4BPB_HUMAN; Complement component 4 binding protein beta; Complement component 4 binding protein beta chain; Complement component 4-binding protein beta; OTTHUMP00000034288; OTTHUMP00000034289; OTTHUMP00000034375; OTTHUMP0000003474; Proline rich protein; PRP.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類(lèi)型 polyclonal
交叉反應 Human, Rat, Dog
產(chǎn)品類(lèi)型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 26kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C4 binding protein
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
豬亮氨豐富α2糖蛋白1(LRG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒黃蓍樹(shù)膠粉乙 光譜純, ≥99.8%1,4-苯二硫 98%
豬胰淀素(IAPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 黃蓍樹(shù)膠粉乙 for DNA synthesis, ≥99.9% (GC)2-溴芐硫 99%
豬質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒角鯊烯乙 梯度級, for HPLC, ≥99.9%3,5-雙(三氟)苯硫酚 97%
豬皮膚T淋巴相關(guān)抗原(CTAGE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 角鯊烯乙 無(wú)水級, 99.9%,H2O≤10ppm二芐二硫 98%
豬葡萄糖磷變位酶(PGM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 角鯊烯無(wú)水乙H2O:20-30ppm3-溴硫代苯 98%
豬血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S-乙酰巰丁二酐無(wú)水乙 無(wú)水級, 99.8%,H2O:30-50ppm3-溴-5-苯并噻吩 98%
豬抵抗素(RETN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 S-乙酰巰丁二酐N,N-二酰 無(wú)水級, 99.8%2-溴 99%
豬血管緊張素I受體抗體(ANG I R-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 十二烯丁二酐乙乙酯 ACS, ≥99.5%3-溴噻吩 97%
豬蛋白激酶C-δ1(PKCδ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒順式六氫苯二酐乙乙酯 for HPLC, 99.9%2-代芐硫 98%
豬特異性β1糖蛋白(PSG1/SP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒順式六氫苯二酐正己烷 for HPLC, ≥98.0% (GC) 4-芐硫 98%
豬多巴(DA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-并噻唑正己烷 Standard for GC,>99.5%(GC)硫 95%
豬載脂蛋白A4(ApoA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-并噻唑正己烷 >99%(GC)3-茴香硫 97%
豬上腺素(EPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-并噻唑正己烷 光譜純, ≥98.0% (GC)3--5-苯并噻吩 97%
豬巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈹試劑Ⅰ正己烷 ACS,>98.5%(GC)3,5-二苯硫酚 97%
豬激肽釋放酶8(KLK8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鈹試劑Ⅰ 無(wú),用于Romanowsky染色法2,4-二硫酚 95%
豬補體因子8g(C8g)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鈹試劑II 梯度色譜級, ≥99.9%2,5-二硫酚 98%
補體4結合蛋白說(shuō)明書(shū)猴外信號調節激酶(ERK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PINP 小鼠I型前膠原肽
猴谷胱甘肽S轉移酶θ2(GSTθ2/GSTt2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Collagen III 小鼠III型膠原
猴生長(cháng)分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PIIICP 小鼠III型前膠原肽(C端)
猴纖溶酶(Fbn)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PIIINP 小鼠III型前膠原肽(N端)
猴生長(cháng)調節致癌因γ(GROγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Collagen IV 小鼠IV型膠原
猴多聚免疫球蛋白受體(PIGR/SC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Collagen VI 小鼠VI型膠原
猴α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 HA 小鼠透明質(zhì)酸
猴β-骨膠原交聯(lián)(β-CTx)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒LN 小鼠層粘連蛋白
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。