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C9orf173抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:Prader-Willi綜合征相關(guān)蛋白抗體Phospho-LAT (Tyr191) /FITC 熒光素標記磷酸化T活化連接蛋白抗體IgGAKT相互作用蛋白蛋白抗體LATS1/FITC 熒光素標記腫瘤抑制因LATS1抗體IgG
產(chǎn)品分類(lèi)
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英文名稱(chēng) Anti-C9orf173
中文名稱(chēng) C9orf173抗體
別 名 C9orf173; Chromosome 9 open reading frame 173; CI173_HUMAN; Uncharacterized protein C9orf173.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類(lèi)型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog
產(chǎn)品類(lèi)型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 43kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf173
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
雞黏病耐藥蛋白1(MX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-D-谷氨灰樹(shù)花孔菌拉丁屬名: Hymenobacter soli
雞載脂蛋白E(ApoE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰-D-谷氨土壤薄層菌拉丁屬名: Mucor racemosus
雞血管內皮抑素抗體(ES-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 異 β-D-硫代吡喃葡萄糖苷總狀毛霉注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應用等非醫療目的,不可用于類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞角膜鎖鏈蛋白(CDSN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈀銨Cerrena unicolor拉丁屬名: Hymenobacter metalli
雞中間α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈀銨薄層菌屬用途: 害蟲(chóng)生物防治
雞葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Pomalidomide白僵菌拉丁屬名: Chaetomium bostrychodes
雞轉錄激活因子-2(ATF-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 勞森試劑旋絲毛殼注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應用等非醫療目的,不可用于類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞脫氧核糖核酶I(DNase-I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 勞森試劑黃白生叢赤殼用途: 害蟲(chóng)生物防治
雞成纖維生長(cháng)因子受體底物2(FRS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒勞森試劑蘇云金芽孢桿菌拉丁屬名: Penicillium nepalense
雞粘蛋白17(MUC17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒勞森試劑尼泊爾正青霉用途: 研究
雞早期生長(cháng)應答蛋白2(EGR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Lenalidomide嘴突凸臍蠕孢拉丁屬名: Bacillus subtilis
雞Slit同源物2(Slit2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二氧苯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Aspergillus tubingensis
雞胸腺肽β4(TMSβ4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二氧苯塔賓曲霉拉丁屬名: Flavobacterium tiangeerense
雞P27蛋白(P27)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二羥苯天格爾黃桿菌拉丁屬名: Escherichia coli
雞谷胱甘肽過(guò)氧化物酶 1(GPX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻吩-2-乙大腸埃希氏菌拉丁屬名: Halomicrobium mukohataei
雞抑瘤素M受體(OSMR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻吩-2-乙向煙氏鹽微菌拉丁屬名: Streptomyces lateritius
C9orf173抗體豚鼠粘附蛋白1(CYTH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-ASIC1/BNaC2/FITC 熒光素標記酸敏感離子通道1抗體IgG
豚鼠周期素依賴(lài)性激酶7(CDK7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-ASK1/MAPKKK5 /FITC 熒光素標記凋亡信號調節激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗體IgG
豚鼠B活化因子 (BAFF/CD257/TNFSF13B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-ASK1(phospho Ser83) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化凋亡信號調節激酶1抗體IgG
豚鼠正輔因子4(PC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-ASK1(Thr845) /FITC 熒光素標記兔抗人、小鼠磷酸化凋亡信號調節激酶1抗體IgG
豚鼠軟骨寡聚質(zhì)蛋白(COMP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-ASK1(phospho Ser967) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化凋亡信號調節激酶1抗體IgG
豚鼠白介素9(IL-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-ASPP1/FITC 熒光素標記p53凋亡激蛋白1抗體IgG
豚鼠VI型膠原α3(COL6α3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-ASPP2/FITC 熒光素標記P53凋亡激蛋白2抗體IgG
豚鼠唾液淀粉酶α1(AMY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-AT/AGT /FITC 熒光素標記血管緊張素原抗體IgG
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。