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APRIL增殖誘導配體ELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:MMP-16/FITC 熒光標記質(zhì)金屬蛋白-16抗體IgG4-羥 99%MMP-17/FITC 熒光標記質(zhì)金屬蛋白-17抗體IgG對羥苯酰 98%MMP-20/FITC 熒光標記質(zhì)金屬蛋白20抗體IgG對羥苯酯 98%MMP-26/FITC 熒光標記質(zhì)金屬蛋白-26抗體IgG3-氧 99%Moesin/FITC 熒光標記膜突蛋白抗
產(chǎn)品分類(lèi)
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公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
APRIL增殖誘導配體ELISA試劑盒 | APRIL ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028640 |
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
可溶性腺環(huán)化(sAC)試劑盒二氫青蒿4,4'-偶氮(4-戊) 98% 98%
可溶性腺環(huán)化(sAC)試劑盒去氫齒孔鄰氨苯 ≥98.0% (HPLC)(劇品) 分析標準品,≥97%
鳥(niǎo)氨脫羧(ODC)試劑盒大花雙參A鄰氨苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC) 97%
鳥(niǎo)氨脫羧(ODC)試劑盒吳茱萸2-乙酰氨苯 99%(劇品)白藜蘆 分析標準品
蛋白酪氨激(PTK/CD115)試劑盒新苦參1,2-苯并異噻唑啉-3- 98%白藜蘆 99%
蛋白酪氨激(PTK/CD115)試劑盒新苦參3,5-二苯 分析標準品白藜蘆 分析標準品,用于食品分析
蛋白酪氨磷(PTP/PTPase/CD148)試劑盒單密利特3,5-二苯 98%蘿卜硫素 90%
蛋白酪氨磷(PTP/PTPase/CD148)試劑盒10-氧喜樹(shù)正己 AR,99.0%素 分析標準品,≥98%
腫瘤壞死因子α轉化(TACE)試劑盒車(chē)葉草酯對羥聯(lián)苯 99%對氨苯乙 AR
腫瘤壞死因子α轉化(TACE)試劑盒冬青O對羥聯(lián)苯 分析標準品,用于環(huán)境分析對氨苯乙 99%
多形核白彈性蛋白(PMN Elastase)試劑盒毛冬青皂B32-苯氧苯 99%金絲桃素 分析標準品,≥96%
多形核白彈性蛋白(PMN Elastase)試劑盒毛冬青皂B2芐三 98%金絲桃素 96%
尿激型纖溶原激活物(uPA/PLAU)試劑盒毛冬青皂B1芐三 99%真空手套箱過(guò)濾器濾芯
尿激型纖溶原激活物(uPA/PLAU)試劑盒4’-去去氫鬼臼素芐三化銨 98%上門(mén)維修費用
激肽釋放8(KLK 8)試劑盒 菠菜甾3-O-β-D-葡萄糖芐三氫氧化銨 20%溶液真空手套箱用手套 丁合成橡膠
激肽釋放8(KLK 8)試劑盒 3-羥巴戟醌芐三氫氧化銨 25%水溶液(溴)環(huán)烷 97%
APRIL增殖誘導配體ELISA試劑盒本產(chǎn)品適用于細胞核染色,可應用于熒光顯微鏡、激光共聚焦計或流式細胞儀檢測。7-AAD(7-amino-actinomycin D)是一種核染料,它不能通過(guò)正常質(zhì)膜,隨著(zhù)細胞凋亡、細胞死亡過(guò)程,質(zhì)膜對7-AAD的通透性逐漸增加,結合細胞凋亡中DNA的有控降解,在合適波長(cháng)激發(fā)光的激發(fā)下可發(fā)出明亮的紅色熒光,通過(guò)7-AAD標記DNA的強弱,將細胞分為三群:7-AAD強為死亡細胞,7-AAD弱是凋亡細胞,7-AAD-為正?;盍毎?。7-AAD同PI有著(zhù)相似的熒光特性,但其發(fā)射波譜較PI窄,對其他檢測通道的干擾更小,在多色熒光分析中是PI 的佳替代品,可與Annexin V-EGFP/FITC/PE聯(lián)合使用。
注意事項
1. 7-AAD 避光保存及使用。
2. 7-AAD 為潛在致癌物,操作時(shí)請采取防護措施,穿防護服、戴手套等。
操作說(shuō)明
1.超純水可配制1mg/ml 的7-AAD 儲液,避光,2-8℃保存。
2.7-AAD 的工作濃度建議為2ug/ml,可根據實(shí)驗進(jìn)行微調優(yōu)化。
3.熒光顯微鏡下觀(guān)察激發(fā)波長(cháng)546nm,發(fā)射波長(cháng)647 nm,7-AAD 熒光信號呈紅色。
儲存:-20℃,避光,有效期12個(gè)月。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。