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CD69早期活化抗原CD69ELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:MrpL28 /FITC 熒光標記線(xiàn)粒體核糖體蛋白L28抗體IgG杉葉油 natural Alpha-MSH/POMC /FITC 熒光標記α黑激/阿黑皮原抗體IgG(+)-二氫香芹酮 98%MSH-2/FITC 熒光標記錯配修復蛋白2抗體IgG順式二氫香芹酮 97%MSK1/FITC 熒光標記有絲分裂原和應激活化型蛋白激1抗體
產(chǎn)品分類(lèi)
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1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
服務(wù):
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
CD69早期活化抗原CD69ELISA試劑盒 | CD69 ELISA kit | 48T/96T | LZ-E028643 |
使用方法:
測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
精氨(Arg)試劑盒塞來(lái)西布超細鉑粉 99.9%,平均粒度:0.1-0.5μm甘露 超純級,≥99.0%(HPLC)
精氨(Arg)試劑盒1-哌鉑標準溶液 1000μg/ml麥芽糖 95%
精氨(Arg)試劑盒水楊鈉銀 99.9%,≤0.1μm甘露 植物培養級,≥99.0%(GC)
精氨(Arg)試劑盒鄰苯二二正辛酯銀 99.95%,1.0μm果膠 半乳糖(干計)≥74.0 %
性磷(NAP)試劑盒康唑銀 99.9%,≤0.5μmD-山梨 AR,98.0%
性磷(NAP)試劑盒水質(zhì)銀標樣 分析標準品D-山梨 分析標準品, >99.5% (HPLC)
間變性淋巴瘤激(ALK)試劑盒硫鹽銀 99.5%,60-120nmD-山梨 用于分子生物學(xué), ≥98%
間變性淋巴瘤激(ALK)試劑盒磺噁唑銀粉 99.99% metals basis,≤0.1μmD-山梨 用于培養,≥98%
激動(dòng)異構/分裂素MB(CKMB)試劑盒氧芐啶異辛 99%D-山梨 超純級,≥99.5% (HPLC)
激動(dòng)異構/分裂素MB(CKMB)試劑盒哌 庚 98%D-山梨 用于細植物胞培養,≥98%
肌球蛋白輕鏈激(MLCK)試劑盒枯名異丁 99%DL-α-酚 96%
肌球蛋白輕鏈激(MLCK)試劑盒苦瓜A 辛 99%4,6-三(3,5-二叔丁-4-羥芐)苯 99%
硫轉移pi因(GSTpi)試劑盒異黃腐酚三辛 90%(+)-δ-酚 90%
硫轉移pi因(GSTpi)試劑盒倍他索三辛 離子對試劑酚乙酯 分析標準品
S轉移(GSTs)試劑盒6-芐氨嘌呤三辛 98%酚乙酯 ≥96% (HPLC)
S轉移(GSTs)試劑盒鹽納洛三異辛 98%木糖 99%
CD69早期活化抗原CD69ELISA試劑盒DAPI 是一種藍色核染料,優(yōu)先染dsDNA,DAPI 表現為可集中結合在DNA 雙鏈的AT 小溝,結合后的DAPI 熒光會(huì )發(fā)生20 倍增強。同時(shí),DAPI 也可以結合RNA,與DNA 不同,一般認為DAPI 結合于RNA 的AU 區。DAPI/RNA 的復合體(500nm)有比DAPI/dsDNA復合體(460nm)更長(cháng)的熒光波長(cháng)。DAPI 是一種常用的多色熒光技術(shù)中的核復染劑。他的藍色熒光可以與綠色、紅色、橙黃色探針形成鮮明對比。
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