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REG-4再生基因蛋白IVELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:MTNR1A/MTR-1A /FITC 熒光標記褪黑受體1A/松果體受體1A抗體IgG 98%MTNR1B/MTNR-1B/FITC 熒光標記褪黑受體1B抗體IgG ≥98%,FCCmTOR/FITC 熒光標記雷帕霉靶蛋白抗體IgG異 99%mucin-1/Muc-1/CD227 /FITC 熒光標記粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體Ig
產(chǎn)品分類(lèi)
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1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
服務(wù):
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
REG-4再生基因蛋白IVELISA試劑盒 | REG-4 ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028645 |
樣品準備:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。
γ谷氨酰半胱氨合成(γ-ECS)試劑盒纖維素粉 粒徑:25μmN-吡咯烷 電子級,99.9%
γ谷氨酰半胱氨合成(γ-ECS)試劑盒吡哌纖維素粉 粒徑:190μmN-吡咯烷(NMP) standard for GC, ≥99.9%(GC)
泛素激活(E1/UBAE)試劑盒 芬那羧淀粉鈉 藥用級N-吡咯烷 >99.5% (GC)
泛素激活(E1/UBAE)試劑盒 磷氫鈣 AR,99.0 %N-吡咯烷 用于多肽合成, ≥99.5% (GC)
胃蛋白(PP)試劑盒3',4',7-三羥異黃磷氫鈣,二水 Ph. Eur., BP, USP, 98-102.5% N-吡咯烷 分析標準品
胃蛋白(PP)試劑盒羥纖維素 2%粘度6mPa.s;氧28-30%;羥7.0-12% 98%
己糖激(HK)試劑盒β-丁香烯羥纖維素 2%粘度15mPa.s;氧28-30%;羥7.0-12%苯丁酯 99%
己糖激(HK)試劑盒麥芽五糖羥纖維素 2%粘度50mPa.s;氧28-30%;羥7.0-12%1--9,10-二苯乙炔蒽 97%
脫氫E1(PDH E1)試劑盒泰妙菌素羥纖維素 2%粘度3mPa.s;氧28-30%;羥7.0-12%1,8-二-9,10-二苯乙炔蒽 90%
脫氫E1(PDH E1)試劑盒2,6-二苯3-羧環(huán)丁 98%六磷酰三 98%
糖原合成激(GSK)試劑盒磺二氧嘧啶氮雜環(huán)丁烷鹽鹽 97%四烷絡(luò )合物 1M solution in THF
糖原合成激(GSK)試劑盒磺乙酰鈉1-二苯-3-羥氮雜環(huán)丁烷鹽鹽 96%2-乙烯吡啶 97%
胱天蛋白9(Casp-9)試劑盒磺苯酰二苯 97%琥珀二酯 AR,99%
胱天蛋白9(Casp-9)試劑盒二苯并噻吩苯并呋喃 98%富馬二乙酯 98%
胱天蛋白3(Casp-3)試劑盒五苯硫酚二苯烷 99%馬來(lái)二酯 98%
胱天蛋白3(Casp-3)試劑盒4,4-二氨二苯硫2-羥 99%酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
REG-4再生基因蛋白IVELISA試劑盒長(cháng)鏈二烷基羰花青化合物,特別是Dil(分子量933.88),廣泛應用于固定和非固定的組織與細胞中,進(jìn)行順行或逆行的神經(jīng)示蹤分析。
Dil 不會(huì )影響細胞的活力、生長(cháng)以及基本生理特性。Dil 標記運動(dòng)神經(jīng)元,可在培養基條件下持續跟蹤長(cháng)達四周,在體內長(cháng)達一年。染料通過(guò)在質(zhì)膜中的緩慢橫向擴散均勻標記神經(jīng)元,0.2~0.6mm/每天/固定標本,在活體組織里,可以達到6mm/每天。經(jīng)過(guò)醛固定的組織,Dil 的擴增可以持續長(cháng)達1~2 年。一般情況下未標記的染料不會(huì )向非標記的細胞轉移,除非質(zhì)膜被破壞,比如切片部位。
儲存:-20℃,避光,有效期12個(gè)月。