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FATP5脂肪酸轉運蛋白5ELISA試劑盒公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:Ku-70/FITC 熒光標記DNA修復Ku70抗體IgGBrOP 純度≥98Ku-80/FITC 熒光標記DNA修復Ku-80抗體IgPipU 純度≥98% KCNA7/FITC 熒光標記電壓閥門(mén)通道混合器相關(guān)亞家族成員7抗體IgG三吡咯烷溴化鏻六氟鹽 98%κOR/FITC 熒光標記kappa型阿片受體抗體IgG6-苯
產(chǎn)品分類(lèi)
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
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1.標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng) | FATP5脂肪酸轉運蛋白5ELISA試劑盒 |
英文名稱(chēng) | FATP5 ELISA Kit |
產(chǎn)品規格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E028609 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時(shí),用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(cháng)時(shí)間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實(shí)驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
(4)細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
(5)培養細胞
檢測細胞內的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
操作步驟:
1.標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
GTP活化蛋白(GAP)試劑盒 薏苡素硫氧鈦 synthesis grade2.6-二苯 95%
GTP活化蛋白(GAP)試劑盒 茵芋硫氧鈦 93%2.6-二氟-4-氧苯 95%
載脂蛋白H(Apo-H)試劑盒 茵芋2-溴-3-羥吡啶 98%2,5-二-2,4-己二烯 97%,含60-100ppm BHT穩定劑
載脂蛋白H(Apo-H)試劑盒 羊藿次I2--3-羥吡啶 98%2,3-二 97%
糖磷脂酰肌(GPI)試劑盒 羊藿溴化鋰溶液 55 wt. % in H2O2,5-二 97%
糖磷脂酰肌(GPI)試劑盒 羊藿素水質(zhì)鍶標樣 濃度范圍:2.00(mg/L),分析標準品3,5-二 97%
美洲商陸素(PWM)試劑盒 銀椴金屬鍶 99.5%2,5-二氧苯 98%
美洲商陸素(PWM)試劑盒 銀杏酚金屬鋰粒 99.9% metals basis2,3-二氟苯 98%
脂多糖/內素(LPS)試劑盒銀杏內酯A溴化鋰溶液 55 wt. % in H2O2,4-二氟苯 98%
脂多糖/內素(LPS)試劑盒銀杏內酯B苯芐酯 CP,98.0%2,5-二氟苯 97%
preptin 試劑盒銀杏內酯C苯 無(wú)水級, 99.8%2,5-二苯 98%
preptin 試劑盒銀杏內酯J2,5-二酚 Indicator3,4-二氧苯 97%
過(guò)氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒銀杏雙黃氫氧化鋇,一水 99%2,3-二吡啶-4- 95%
過(guò)氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒吲哚化鋇,二水 GR,99.5%2,4-二 97%
載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒隱丹參氫氧化鋇,八水 AR,98%3-乙氧羰苯 97%
載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒隱綠原氫氧化鋇,八水 CP,97%4-乙氧羰苯 97%
FATP5脂肪酸轉運蛋白5ELISA試劑盒新型活細胞核染料( Ex/Em:647/660 nm, bound to DNA)是一種具有細胞膜透性的核染料,其在于核結合之后熒光強度會(huì )得到顯著(zhù)增強。Nuclear View Red 活細胞核染料可以用于染死的或者活的真核細胞的RNA 和DNA,在革蘭氏細菌中同樣也適用。新型活細胞核染料具有如下重要特性:
細胞膜透性,可以穿過(guò)幾乎所有的細胞膜,包括哺乳動(dòng)物細胞和細菌。
極低的熒光背景,未與核結合時(shí),染料的量子產(chǎn)率通常<0.01。
與核結合之后,量子產(chǎn)率通常> 0.4。
活細胞核染料可以在不同的實(shí)驗應用中染活細胞或者固定細胞的核,能夠與配備了常規激光激發(fā)器或寬帶照明光源的各種熒光檢測設備匹配。
佳的染色探針濃度取決于不同的應用程序類(lèi)型,此處建議的初始條件是基于驗證的特定細胞類(lèi)型,具體實(shí)驗中應摸索加以調整。
儲存:-20℃,有效期六個(gè)月。