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    總多糖含量測試盒微量法

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    總多糖含量測試盒微量法公司*的商品:芽孢桿菌探針?lè )晒舛縋CR試劑盒石蠟切片組織IKB-ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
    13408-09-8β-甘油磷二鈉五水物載玻片細胞IKB-ALPHA蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
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    更新時(shí)間:2022-05-24
    訪(fǎng)問(wèn)次數:741

    產(chǎn)品名稱(chēng):總多糖含量測試盒微量法
    產(chǎn)品規格:100管/48樣

    檢測方法:微量法

    產(chǎn)品貨號:LZ-01769S

    產(chǎn)品分類(lèi):糖代謝系列
    商品介紹:

    測定意義

    多糖是生物體中廣泛存在的物質(zhì),是一類(lèi)由醛糖或酮糖通過(guò)糖苷鍵連接而成的天然高分子多聚物,它是生物體內重要的生物大分子,是維持生命活動(dòng)正常運轉的基本物質(zhì)之一。

    測定原理:

    利用水提醇沉法提取總多糖,BEN酚-硫酸法測定總多糖含量。

    需自備的儀器和用品:

    酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、96孔板、無(wú)水乙醇、濃硫酸、蒸餾水、水浴鍋。

    公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

    樣品制備:
    1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

    2). 過(guò)濾混濁溶液。

    3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

    4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

    5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

    6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

    7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

    8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

    9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

    10).含脂肪的樣品用熱水提取。


    QQ截圖20220307153443.png

    特點(diǎn):
    1)應用廣泛

    由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

    2)靈敏度高

    由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

    3)選擇性好

    目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

    4)準確度高

    對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

    5)適用濃度范圍廣

    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

    6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

    4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

    6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

    7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

    牛多瘤病抗原試劑盒脫氫乙二氧化錳 AR,85%5,5-二-1-吡咯啉-N-氧化物 97%

    牛水泡性口炎病抗原試劑盒脫氫乙金屬錳片  99.9% metals basis,不規則片狀N-對苯磺酰甘氨 98%

    牛水泡性口炎病抗原試劑盒脫氫乙錳粉 99.99% metals basis,粉末阿斯巴甜 98%

    牛赤羽病病抗原試劑盒式碳鎂錳粉 99.9% metals basis,粉末N-乙酰-D-氨葡萄糖 98%

    牛赤羽病病抗原試劑盒D-泛FRASER增菌液 BRN-乙酰-D-氨葡萄糖 97%

    α1性糖蛋白(α1-AGP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-泛硅微粉 ARN-乙酰-D-氨葡萄糖 培養級,≥98%

    血管緊張素轉化酶 (ACE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒麥芽糖積雪草  98%殼素 practical grade

    激活素A(ACVA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒麥芽糖 99%殼聚糖  脫乙酰度≥95%, ,粘度100-200 mpa.s

    脂聯(lián)素(ADP/Acrp30)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒麥芽糖 分析標準品,>99%羧化殼聚糖 BR,水溶性

    Agouti相關(guān)蛋白(AgRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒低聚果糖羥積雪草苷 98%殼聚糖 低粘度:<200 mPa.s

    血管生成素(ANG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒低聚果糖4--α-乙烯 96%殼聚糖 中粘度200-400 mPa.s

    促血管生成素1(ANG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒低聚異麥芽糖正十二硫 98%殼聚糖 高粘度>400 mPa.s

    促血管生成素2(ANG2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒低聚異麥芽糖叔十二硫 98%2-脫氧-D-葡萄糖 98%

    B活化因子 (BAFF/CD257)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 三蔗糖十二  >99.0%(GC)D(+)-氨葡萄糖鹽鹽 ≥99%

    腦源性神經(jīng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 三蔗糖乙二四乙鐵鈉 CP,98%D(+)-氨葡萄糖鹽鹽 分析標準品

    骨成型蛋白2 (BMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 三蔗糖乙二四乙鐵鈉  13.5-18.5% Fe basis苯 AR,99%
    總多糖含量測試盒微量法神經(jīng)元3抗原Anti-DDB1 Antibody猴血小板親和蛋白2(PKP2)elisa定量檢測試劑盒

    鼻咽癌相關(guān)基因6(多肽)Anti-DDIAS Antibody兔組織多肽特異性抗原(TPS)elisa定量檢測試劑盒

    NIT2蛋白抗原Anti-DDB2 Antibody猴絨毛蛋白(CVL/EZR)elisa定量檢測試劑盒

    神經(jīng)激肽A抗原Anti-DCTN2 Antibody猴絲蛋白(PRSS)elisa定量檢測試劑盒

    NK受體2A/自然傷活化性受體2A抗原Anti-DDIAS Antibody猴叉頭框蛋白O4(FOXO4)elisa定量檢測試劑盒

    NK受體/自然傷活化性受體Anti-DDIT3 Antibody猴單氧化(MAO)elisa定量檢測試劑盒

    腫瘤轉移抑制基因抗原Anti-DDX20 Antibody猴胰島樣生長(cháng)因子結合蛋白6(IGFBP-6)elisa定量檢測試劑盒

    腫瘤抑制基因抗原Anti-DDX24 Antibody猴白介3(IL-3)elisa定量檢測試劑盒

     


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