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葡萄糖含量測試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:Methylophagamurata冰凍切片組織NF KAPPA B P50蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒吞噬細胞運動(dòng)蛋白2抗體石蠟切片組織NF KAPPA B P50蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒小鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒載玻片細胞NF KAPPA B P50蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒肉毒梭菌 毒素C型冰凍切片組織NF
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產(chǎn)品名稱(chēng):葡萄糖含量測試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規格:50管/24樣
檢測方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號:LZ-01696S
產(chǎn)品分類(lèi):淀粉系列
商品介紹:
測定意義 葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物,而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過(guò)光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動(dòng)物而言,葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統、肌肉、脂肪組織等的能源,而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關(guān)。 測定原理: 葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產(chǎn)生過(guò)氧化氫;過(guò)氧化物酶催化過(guò)氧化氫氧化4-氨基安替bi林偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在505 nm有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品: 可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
大鼠巨噬炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)檢測試劑盒 紅滲透脆性檢測試劑盒(Parpart比色法)N-叔丁氧羰-N'-苯磺酰-L-精氨 BRN-乙酰-D-半乳糖 98%
兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)檢測試劑盒紅孵育滲透脆性檢測試劑盒(比色法)BOC-對磺酰-D-精氨 98%腺苷2′:3′-循環(huán)磷鈉鹽 97%
兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)檢測試劑盒一氧化碳血紅蛋白定性檢測試劑盒叔丁氧羰-N-beta-三苯-L-天門(mén)冬酰 98%硝呋喃代謝物 分析標準品
兔核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)檢測試劑盒一氧化碳血紅蛋白檢測試劑盒(微板法)BOC-L-天門(mén)冬酰 4-酯 98%二苯環(huán)烯 98%
兔核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)檢測試劑盒一氧化碳血紅蛋白檢測試劑盒(比色法)叔丁氧羰-D-天冬氨 4-芐酯 98%DL-阿拉伯糖 98%
兔粒集落激因子(G-CSF)檢測試劑盒一氧化碳血紅蛋白檢測試劑盒(比色法)叔丁氧羰酰D-天冬氨Β-環(huán)己酯 98%L-(-)-阿拉伯糖 99%
兔粒集落激因子(G-CSF)檢測試劑盒蔗糖水溶血定性檢測試劑盒(過(guò)篩法)三吡咯烷溴化鏻六氟磷鹽 98%8-氨-2-萘酚 98%
兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒蔗糖水溶血定性檢測試劑盒(過(guò)篩法)Boc-3-(2-吡啶)-L-氨 98%2,3,4,6-四-o-乙酰-α-D-氟化吡喃葡萄糖 98%
兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒蔗糖溶血檢測試劑盒(微板法)叔丁氧羰-L-谷氨 5-環(huán)己酯 98%5-溴-4--3-吲哚-beta-D-葡糖苷環(huán)己鹽 99%
兔結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)檢測試劑盒蔗糖溶血檢測試劑盒(比色法)Boc-O-芐-D-蘇氨 98%5-溴-4--3-吲哚磷酯對苯鹽 ≥99% (HPLC)
兔結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)檢測試劑盒蔗糖溶血檢測試劑盒(比色法)Cbz-L-蘇氨芐酯 98%5-溴-1-戊烯 95%
兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)檢測試劑盒 溶血定性檢測試劑盒O-苯-N-叔丁羰-L-酪氨 98%5-溴-4--3-吲哚-N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷 99%
兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)檢測試劑盒 溶血定性檢測試劑盒N-叔丁氧羰-L-天冬氨 4-叔丁酯二環(huán)己鹽 98%5-溴-2-糖 98%
兔子纖溶酶原(Plg)檢測試劑盒 原卟啉檢測試劑盒(微板法)N-叔丁氧羰-D-天冬氨 1-芐酯 BR5-溴-4--3-吲哚磷酯對苯鹽 for molecular biology, ≥
兔子纖溶酶原(Plg)檢測試劑盒 原卟啉檢測試劑盒(比色法)S-乙酰-N-叔丁氧羰-L-半胱氨 96%苯并(a)蒽 分析標準品
兔骨形成蛋白(BMPs)檢測試劑盒 原卟啉檢測試劑盒(比色法)N-叔丁氧羰-S-[(乙酰氨)]-L-半胱氨 4-酯 98%還原輔酶Ⅱ四鈉鹽 98%
葡萄糖含量測試盒可見(jiàn)分光光度法曙紅Y,溶 AR碳鈉,十水 AR,99%Anti-APOA1 載脂蛋白A1抗體
曙紅Y(水溶) ACS氟 AR,40.0%Anti-FASN 脂肪合成抗體
熒光 AR,90%二甲 GCS,≥99.9%(GC)(二甲異構體+乙基)Anti-Apo B 載脂蛋白B抗體
熒光 IND二甲 AR,99%(二甲異構體+乙基Anti-FAST kinase Fas活化的絲/蘇激抗體
熒光鈉 AR二甲 CP,98%(二甲異構體+乙基)Anti-FasL 兔抗FasL抗體。
吉氏色 BS二甲 HPLCAnti-fatty acid elongase 脂肪延長(cháng)抗體
鉻鉛 AR,98.0%二甲 ACS, 98.5% (isomers plus ethylbenzene)Anti-Fc gamma RII a/CD32a 球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體
甲基藍 ARACS, 98.5+% (isomers plus ethylbenzene)Anti-FBN1 原纖維蛋白1抗體
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。