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AA氨基酸含量測試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:桑皮苷ACAS:102841-42-9純化線(xiàn)粒體ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒22427-39-0標準品細胞ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒紫檀芪CAS:537-42-8組織ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒松蘿CAS:125-46-2細菌ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒
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產(chǎn)品名稱(chēng):AA氨基酸含量測試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規格:100管/96樣
檢測方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號:LZ-01531S
產(chǎn)品分類(lèi):氨基酸代謝系列
商品介紹:
測定意義 動(dòng)物肝臟、腎臟是氨基酸代謝的主要器官,故尿中氨基酸的變化最能反應肝、腎的生理狀態(tài)。另外,氨基酸還能反應灼傷、傷寒等方面情況。植物體內氨基酸含量對研究植物在不同條件下及不同生長(cháng)發(fā)育時(shí)期氮代謝變化、植物對氮素的吸收、運輸、同化及營(yíng)養狀況等有重要意義。 測定原理: 氨基酸的α-氨基可與水合茚三酮反應,產(chǎn)生藍紫色化合物,在570 nm有特征吸收峰;通過(guò)測定570 nm吸光度,來(lái)計算氨基酸含量。 自備儀器及用品: 臺式離心機、水浴鍋、紫外分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、可調式移液槍、研缽、無(wú)水乙醇、冰和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
多聚血清蛋白(PHSA)檢測試劑盒 柳杉酚; 10-脫氧代黃檜1-萘酰 99%石英砂 AR,6-10目,2-3mm
胞漿免疫球蛋白(CIg)檢測試劑盒 羅漢果苷IIe1-萘 98%石英砂 AR,8-16目或1-2mm
胞漿免疫球蛋白(CIg)檢測試劑盒 11-O-羅漢果苷III苯丁二 98%2-氨吡啶 CP
纖維介素蛋白(fgl2)檢測試劑盒 苦木西Q2-苯丁 99%酯 99%
纖維介素蛋白(fgl2)檢測試劑盒 7-羥-beta-咔啉-1-4-聯(lián)苯 97%氨黑10B AR
泛素蛋白(Ub)檢測試劑盒 3-beta-O-順式-對-香豆酰馬期里頻那 99%石杉 99%
泛素蛋白(Ub)檢測試劑盒 3-beta-O-順式對香豆??屏_索對苯二 98%蛻皮激素 分析標準品,≥95% (HPLC)
類(lèi)粘蛋白(ORM)檢測試劑盒3-beta-O-反式-對-香豆酰馬期里對苯二 CP蛻皮激素 ≥93% (HPLC), 粉末
類(lèi)粘蛋白(ORM)檢測試劑盒3-O-順式對香豆酰委陵菜鄰 98%蛻皮激素 ≥95% (HPLC), 粉末
彈性蛋白(ELN)檢測試劑盒南五味子酯亞磷三乙酯 98%芍藥苷 分析標準品,≥98%
彈性蛋白(ELN)檢測試劑盒粘毛黃芩素IIN-乙哌 98%芍藥苷 ≥98% (HPLC)
套膜蛋白(iNV)檢測試劑盒5,2',6'-三羥-6,7,8-三氧黃1-乙哌啶 98%仲丁 standard for GC, ≥99.8% (GC)
套膜蛋白(iNV)檢測試劑盒黃芩黃IIN-(2-羥乙)乙二 99%仲丁 99.5%,無(wú)水級
肌腱蛋白R(TN-R)檢測試劑盒去漢黃芩素N-(2-羥乙)哌 98%仲丁 99%
肌腱蛋白R(TN-R)檢測試劑盒補骨脂色烯查耳高哌 98%仲丁 CP,99%
生長(cháng)相關(guān)蛋白43(GAP-43)檢測試劑盒異補骨脂色烯查耳2-哌 98%仲丁 分析標準品,≥99.9% (GC)
AA氨基酸含量測試盒可見(jiàn)分光光度法銅片 AR,99.5% metals basis雙環(huán)辛烯氯化銠二聚體 98%Anti-Phospho-EGFR(Ser1046/1047) /FITC 熒光標記兔抗、大、小鼠磷化表皮生長(cháng)因子受體抗體IgG
銅 SP氯(1,5-己二烯)銠(I),二聚體 98%Anti-Phospho-EGFR(Thr669) /FITC 熒光標記兔抗、大、小鼠磷化表皮生長(cháng)因子受體抗體IgG
銅粒 99.99% metals basis,粒徑<5mm氯代三叔丁基磷化金(I) 97%Anti-Egr-1/FITC 熒光標記早期反應基因-1/應急反應生長(cháng)基因1抗體IgG
銅標準溶液1.0mg/l,水質(zhì)標樣氯(基膦)金 98%Anti-eIF2 alpha/FITC 熒光標記真核啟動(dòng)因子2α抗體IgG
超細球形銅粉 99.9%,D50(0.2~0.55μm) (二基膦)氯化金 97%Anti-eIF4E/FITC 熒光標記真核翻譯起始因子4E抗體IgG
銅粉 99.9% metals basis,200目(三基膦)氯化金(I) 98%Anti-phospho-eIF4E(pSer209)/FITC 熒光標記磷化eIF-4E(Ser209)抗體IgG
銅粉 99.8% metals basis,20μm甲氧基(環(huán)辛二烯)銥(I)二聚體 96%Anti-HBA1/Gold 金標記抗血紅蛋白α1抗體IgG
納米銅粉 99.9% metals basis,10-30nm(1,1'-雙(二基膦)二茂鐵)二氯化鎳 97%Anti-Elastin/FITC 熒光標記抗彈性蛋白抗體IgG
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。