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SNU398細胞公司相關(guān)產(chǎn)品:大黃素甲10000*gelred 核酸染料 biotium 骨髓樣品固著(zhù)液(Helly或B5或Lowy FMA固著(zhù)液)大黃素甲-8-O-β-D-葡萄糖苷PAGE凝膠銀染試劑盒 肌動(dòng)蛋白(ACTIN)結合分子(binding molecules)檢測試劑盒
產(chǎn)品分類(lèi)
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產(chǎn)品名稱(chēng):肝癌細胞
英文簡(jiǎn)稱(chēng):SNU398細胞
貨號:LZ-X969763
規格:T25
生長(cháng)特性:貼壁
凍存培養基:
凍存細胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專(zhuān)門(mén)配制的*凍存培養基。
1)細胞凍存培養基是一種用于哺乳動(dòng)物細胞的即用型*凍存培養基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。
2)凍存培養基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養細胞凍存方案:
以下實(shí)驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實(shí)驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
1.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來(lái)。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動(dòng)細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細胞種類(lèi)。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應不時(shí)輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低 1°C?;蛘?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。
實(shí)驗材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè);
3、50ml離心筒2個(gè)
4、滅菌培養皿1個(gè),細胞培養瓶1個(gè)
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè)
6、細胞計數板1塊;
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;
8、酒精燈1臺;
實(shí)驗報告:
一、分離與培養:
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長(cháng)至80%融合時(shí),棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀(guān)察圖像并拍照。
4'-去甲氧基表鬼臼素Epalrestat;依帕司他酮酸待測樣品處理試劑盒
5,6-二甲基呫噸酮-4-乙酸4-Methylimidazole;4-甲基咪唑稀酰
5,7-二羥基色原酮2,3,5,4-tetrahydroxyl diphenylethylene-2-o-glucoside;2,3,5,4-四羥基二苯乙烯葡萄糖苷/何首烏苷/二苯乙烯苷病HRP標記制備試劑盒
5-O-甲基維斯阿米苷Ofloxacin;氧氟沙星病包裝
5-肌苷一磷酸二鈉鹽Lomefloxacin 洛美沙星波形蛋白(Vimentin)結合分子(binding molecules)檢測試劑盒
5-甲基-7-甲氧基異黃酮Pefloxacin 培氟沙星玻璃清潔劑(櫥窗、大門(mén)、汽車(chē)玻璃等)
5-甲基胞嘧啶Pseudolaric Acid B;土荊皮乙酸薄層色譜分析
5-甲基糠Echinacoside;松果菊苷不溶性GST融合蛋白溶解試劑盒
5-鳥(niǎo)苷一磷酸二鈉鹽Ganciclovir;更昔洛韋部分蛋白酶切多肽譜分析試劑盒
5-羥基-6,7-二甲氧基黃酮3-Indolebutyric Acid/IPA;吲哚酸草莓*培養基
5-羥基-7,8-二甲氧基黃酮Ethyl gallate;沒(méi)食子酸乙酯茶葉維生素U(S-Methylmethionine)比色法定量檢測試劑盒
5-羥基馬鞭草苷Deoxycholic acid;去氧膽酸差異相減雜交試劑盒
5-羥甲基糠β-Sitosterol;β-谷甾產(chǎn)氣莢膜梭菌α素(Clostridium perfringens cpa)鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒
5-羥色鹽酸鹽Voglibose;伏格列波糖產(chǎn)氣莢膜梭菌腸素(Clostridium perfringens cpe)鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒
5-羥色酸Stigmasterol;豆甾腸產(chǎn)性大腸桿菌(Enterotoxigenic E. coli)鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒
SNU398細胞載脂蛋白L4抗體高遷移率族蛋白1(HMGB1)檢測試劑盒HMGB1 ELISA Kit
載脂蛋白L5抗體高敏三碘狀腺原氨(u-T3)檢測試劑盒u-T3 ELISA Kit
載脂蛋白M抗體高敏狀腺素(u-T4)檢測試劑盒u-T4 ELISA Kit
載脂蛋白O抗體高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)檢測試劑盒HDL-C ELISA Kit
β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白1抗體高靈敏度促狀腺激素(U-TSH)檢測試劑盒U-TSH ELISA Kit
共濟失調性眼球運動(dòng)功能喪失相關(guān)蛋白AOA1抗體高爾蛋白73(GP-73)檢測試劑盒GP-73 ELISA Kit
三號染色體開(kāi)放閱讀框抗體高半胱氨(Hcy)檢測試劑盒Hcy ELISA Kit
腺嘌呤磷核糖轉移酶抗體干燥綜合征抗原B(SSB)檢測試劑盒SSB ELISA Kit
磷化水通道蛋白2抗體干細胞因子/肥大細胞生長(cháng)因子(SCF/MGF)檢測試劑盒SCF/MGF ELISA Kit
注意事項:
盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無(wú)顯著(zhù)影響,但為取得良好的使用效果,3-6個(gè)月內推薦4℃保存,并適當注意避免反復凍融。
如果有細菌或真菌污染,會(huì )嚴重影響檢測效果。
染色后宜盡快檢測,時(shí)間過(guò)長(cháng)可能會(huì )導致凋亡或壞死細胞的數量增加。
如果細胞收集過(guò)程中使用了胰酶,需注意設法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會(huì )消化并降解Annexin V-FITC,導致染色失敗。
熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進(jìn)行熒光觀(guān)察時(shí),盡量縮短觀(guān)察時(shí)間,同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存。
用于流式細胞儀檢測時(shí),如果發(fā)現Annexin V-FITC單獨染色時(shí)出現了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細胞,并且通過(guò)調整相關(guān)設置和參數也無(wú)法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測,這樣通??梢杂行p少假陽(yáng)性的壞死細胞。
需自備PBS。
本產(chǎn)品于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。
為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。