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OPC植物原花青素測試盒微量法的現貨出售產(chǎn)品:69-52-3氨芐鈉雙參數細胞周期G1期流式細胞分析試劑盒克魯維酵母雙參數細胞周期S期流式細胞分析試劑盒25406-64-8標準品雙參數細胞周期G2期流式細胞分析試劑盒114902-16-8標準品雙參數細胞周期M期流式細胞分析試劑盒
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 分類(lèi) | 貨號 |
OPC植物原花青素測試盒微量法 | 100管/48樣 | 氧化與抗氧化系列 | LZ-01447S |
商品介紹:
測定意義
原花色素(Oligomeric Proantho Cyanidins,OPC)是一類(lèi)黃烷醇單體及其聚合體的多酚化合物,廣泛存在于植物的各種器官中,具有強的抗氧化性和清除自由基的作用,廣泛的應用于醫藥,食品,化妝品,保健品行業(yè)。
測定原理:
在酸性條件下,植物原花青素A環(huán)上的間ben二酚和間ben三酚與xiang草醛發(fā)生縮合反應,產(chǎn)生有色化合物,在500nm處有特征吸收峰,測定500nm光吸收值,可計算植物中原花青素的含量。
自備實(shí)驗用品及儀器:
天平、常溫離心機、可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水、8%鹽酸和60%乙醇。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,以便不時(shí)觀(guān)察,待對照管顯色適當時(shí),即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟,但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。
α(AMS/AMY)檢測試劑盒 α-菠甾-3-O-β-D-葡萄糖苷鉬銨,四水 用于和昆蟲(chóng)培養, 81-83% as MoO3丹參I 分析標準品,≥98%
α(AMS/AMY)檢測試劑盒 α-常春藤皂苷鉬銨 SP 分析標準品,≥98%
性磷酶(ALP)檢測試劑盒 α-倒捻子素鉬銨 99.9% metals basis ≥98% (HPLC)
性磷酶(ALP)檢測試劑盒 α-胡蘿卜素鉬銨,四水 ACS, 81-83% as MoO33,3’-二沒(méi)食子酯茶黃素 分析標準品, ≥98.0% (HPLC)
天青殺素(AZU)檢測試劑盒 α-蒎烯苯肼 AR,98.0%知母皂苷A-Ⅲ 分析標準品,≥97%
天青殺素(AZU)檢測試劑盒 α-三聯(lián)噻吩苯肼 CP,96.0%細辛 分析標準品,≥98%
血管緊張肽酶A(ATA)檢測試劑盒 α-松油鎢鈉 AR,99.5%四氫巴馬汀 分析標準品,≥98%
血管緊張肽酶A(ATA)檢測試劑盒 α-鎢鈉 CP,99.0%香蒲新苷 分析標準品,≥98%
胰(PAMY)檢測試劑盒 α-香附鎢鈉 99.995% metals basis延齡草苷 分析標準品,≥98%
胰(PAMY)檢測試劑盒 α-香樹(shù)脂鎢鈉 ACS, 99.0-101.0%乙酰蒲公英萜 分析標準品,≥90%
α烯化酶(αENOL)檢測試劑盒 α-亞麻鎢 99%鳶尾黃素 分析標準品,≥97%
α烯化酶(αENOL)檢測試劑盒 β,β’-二烯酰阿卡寧氧化鉍 AR牡荊素-2-O-鼠李糖苷 分析標準品,≥98%
膠原酶II(Collagenase II)檢測試劑盒β-桉葉氧化鉍 SP漢黃芩素 分析標準品,≥99%
膠原酶II(Collagenase II)檢測試劑盒β-氨氧化鉍 99.9%葉黃素 分析標準品,90%
膠原酶I(Collagenase I)檢測試劑盒 β-倒捻子素氧化鉍 99.99% metals basis育亨賓 分析標準品,≥98%
膠原酶I(Collagenase I)檢測試劑盒 β-谷甾氧化鉍 99.999% metals basis4-叔丁苯 99%
OPC植物原花青素測試盒微量法DHX15蛋白抗體鹽吡格列雜質(zhì)/5-{4-[2-(5-乙-2-吡啶... Tulathromycin A
DIAPH2蛋白抗體鹽表(標準品) Latamoxef sodium
磷化蓬亂蛋白2抗體鹽卡特羅(標準品) Procyanidin
Wnt通路抑制因子2抗體鹽美卡因(標準品) Procyanidin
磷化B淋巴銜接分子DAPP1抗體鹽米(標準品) Piperine
磷化Fas相關(guān)死亡結構域蛋白抗體鹽帕他莫(標準品) Piperine
冷休克蛋白DBPA抗體鹽哌維林(標準品) Pneumocandin B0
脫帽酶1A抗體鹽(標準品) Formoterol
清道夫脫帽酶/熱休克蛋白1抗體鹽(標準品) Homatropine Methyl Bromide
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。