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DFR二氫黃酮醇還原酶測試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:15401-69-1標準品細胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒574-84-5標準品細胞DNA損傷彗星*熒光檢測試劑盒51-79-6烏來(lái)糖組織DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒2013-26-52-羰基丁鈉鹽組織DNA損傷彗星*熒光檢測試劑盒
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產(chǎn)品名稱(chēng):DFR二氫黃酮醇還原酶測試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規格:50管/24樣
檢測方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號:LZ-01465S
產(chǎn)品分類(lèi):氧化與抗氧化系列
商品介紹:
測定意義 二氫黃酮醇還原酶是類(lèi)黃酮合成途徑中的一個(gè)關(guān)鍵酶,在決定植物的花色、葉色、果色和其他經(jīng)濟器官的色澤及其營(yíng)養品質(zhì)方面起著(zhù)重要作用。 測定原理: 二氫黃酮醇還原酶作用于二氫槲皮素產(chǎn)生兒茶素,可與xiang草醛縮合形成紅色化合物,在500nm處有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品: 研缽、低溫離心機、震蕩儀、氮吹儀、可見(jiàn)分光光度計、1mL玻璃比色皿、水浴鍋、無(wú)水乙醇、乙酸乙酯。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
水通道蛋白1(AQP-1)檢測試劑盒宋果靈3-嗎啉-2-羥磺 99%對叔丁芐硫 97%
水通道蛋白1(AQP-1)檢測試劑盒多根3-嗎啉-2-羥磺鈉 99%4'-叔丁-4-丁酰苯 98%
水通道蛋白0(AQP-0)檢測試劑盒苯酰次化硝四氮唑藍 98%L-酪氨乙酯鹽鹽 98%
水通道蛋白0(AQP-0)檢測試劑盒查斯曼寧化硝四氮唑藍 分子生物學(xué)級乙酰苯 AR,99.0%
類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)檢測試劑盒麗江茚三,水合 AR,95.0%5-芐硫四氮唑 98.5%
類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)檢測試劑盒去茚三,水合 ACS reagent, ≥98.0% (UV)L-上腺素 98%(劇品)
抗鏈球菌溶血素O/抗O(ASO)檢測試劑盒脫氧5-硝 98%稱(chēng)量紙 190mm*250mm,500張/包
抗鏈球菌溶血素O/抗O(ASO)檢測試劑盒乙酰4-氟-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 99%檸檬三酯 98%
上腺皮質(zhì)抗體(ACA)檢測試劑盒冉4-硝-7-哌苯并氧雜惡二唑 98%2-氨-4,6-二嘧啶 98%
上腺皮質(zhì)抗體(ACA)檢測試劑盒12-表-歐4-肼-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%2-氨-4,6-二嘧啶 98%
上腺皮質(zhì)抗體(ACA)檢測試劑盒甘露三糖1,4-哌二乙磺 99%4,6-二-2-巰嘧啶 98%
上腺皮質(zhì)抗體(ACA)檢測試劑盒哌-N,N-雙(2-羥烷磺) 99%4,6-二嘧啶 98%
抗小球底膜抗體(GBM)檢測試劑盒隱色孔雀石綠苯磺酰氟 ≥98.5% (GC)N,N′-二苯-N,N′-(3-)-1,1′-聯(lián)苯-4,4′-二(TPD)
抗小球底膜抗體(GBM)檢測試劑盒N-荷葉對二苯二聚體 99%浴銅靈 98%
β2微球蛋白(BMG/β2-MG)檢測試劑盒去氫荷葉對磷二鈉 98%2-溴芴 97%
β2微球蛋白(BMG/β2-MG)檢測試劑盒多巴鹽鹽5’-磷吡哆,一水 98%浴銅靈 purified by sublimation, 99.99% trace metals basis
DFR二氫黃酮醇還原酶測試盒可見(jiàn)分光光度法D-葡萄糖-6-磷一鋇鹽
D-葡萄糖-6-磷三鈉鹽
Imp二鈉鹽
L-2,6-二氨己一鹽鹽
L-α-氨-β-胍鹽鹽
L-半胱氨酯鹽鹽
L-鵝肌肽硝鹽
L-谷氨二乙酯鹽鹽
L-胱氨
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。