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素調節因子7抗體Nardoeudesmol A中文名:別名:分子式:C15H24O2核蛋白4抗體(Ran結合蛋白4)Nardosinediol中文名:別名:分子式:C15H24O3免疫球蛋白重鏈可變區抗體Narchil B中文名:別名:分子式:C12H16O3白細胞介素18結合蛋白抗體1-O-Acetyl-6-O-isobutyrylbritannilactone中文名:1-O-乙?;?/p>
產(chǎn)品分類(lèi)
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
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1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時(shí)間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動(dòng)力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 豬細小病毒(PPV)核酸試劑盒價(jià)格 |
規格 | 48T |
貨號 | LZP7969 |
實(shí)驗過(guò)程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?,從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照),每個(gè)測試反應體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
Fmoc-L-纈氨酸MAVS Antibody2-甲基-硝基吡啶-N-氧化物
Fmoc-N-*基-L-天冬酰MSH6 (P150) Antibody5-甲基-3(2H)-噠酮
N'-芴甲氧羰基-N-芐氧羰基-L-賴(lài)氨酸MSH6 (P150) Antibody8-氧-氮雜二環(huán)[3.2.1]辛烷
Fmoc-L-賴(lài)氨酸鹽酸鹽IDH1 Antibody三氟磺酸鐿水合物
N-芴甲氧羰基-L-氨酸五氟酯FTH1 Antibody2-甲氧基溴芐,95%
N-α-Fmoc-N-γ-*游基-L-谷氨酸五氟酯Streptavidin-HRP酸三異酯
氧化白藜蘆(標準品)Troponin I Antibody2,6-二甲氧基萘
氧化白藜蘆MCM3 (D47B6) Rabbit mAb1-芐基-羥基氮雜環(huán)丁烷
?;邹继J(標準品)Phospho-Troponin I (Cardiac) (Ser23/24) Antibody4,5,6,7-四氫噻吩并[3.2-c]吡啶
?;邹继JPN (D4.3) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)-7-氮雜吲哚
N,N'-雙(芴甲氧羰基)-L-賴(lài)氨酸五氟基酯Androgen Receptor (D6F11) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)穿心蓮內酯
Fmoc-N'-甲基*基-L-賴(lài)氨酸Phospho-Na6-氨基青霉烷酸
芴甲氧羰基-O-芐基-L-蘇氨酸MCM2 Antibody三(2-呋喃)化氫
N'-Fmoc-L-賴(lài)氨酸Calnexin (C5C9) Rabbit mAb (HRP Conjuga)2-氨基-5-甲基吡
Fmoc-天門(mén)冬氨酸-β-芐酯Galectin-1/LGALS1 (8A12) Mouse mAb鄰甲基
Fmoc-(吡啶基)-L-氨酸Phospho-p130 Cas (Tyr410) Antibody-氟甲
芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-1-叔丁酯MCM3 Antibody1-Boc-吡唑-酸頻哪酯
N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N'-[(2-氧基)羰基]-L-賴(lài)氨酸DPP4/CD26 (D6D8K) Rabbit mAb (IHC Formulad)溴-2-
α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA試劑盒TLR9/CD289 Toll樣受體9100 ul
α2-HS糖蛋白(AHSG)ELISA試劑盒TLR11 Toll樣受體1120 ul
α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒Thrombomodulin 血栓調節蛋白500 ul
α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒GDNF Receptor alpha 2 膠質(zhì)細胞系源性神經(jīng)營(yíng)養因子受體alpha 2100 ul
α1抗胰蛋白酶前體(pre-α1-AT)ELISA試劑盒nascin C (C rminal) 細胞粘合素(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)20 ul
VGF神經(jīng)生長(cháng)因子誘導蛋白(VGF)ELISA試劑盒nascin C/Tn-C 細胞粘合素(固生蛋白)100 ul
U型肌酸激酶,線(xiàn)粒體(CKMT1A)ELISA試劑盒TNF-alpha 腫瘤壞死因子-α100 ul
T細胞活化核因子5(NFAT5)ELISA試劑盒TNF-alpha 腫瘤壞死因子-α100 ul
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