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素標記兔抗、大、整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7(N端)IgG100 ul鵝維生素D3(VD3)ELISA試劑盒ADAM-TS12/FITC 熒光素標記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12IgG100 ul鵝降鈣素(CT)ELISA試劑盒ACV-A/FITC 熒光素標記
產(chǎn)品分類(lèi)
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 鼻疽伯克霍爾德菌(BM)核酸試劑盒廠(chǎng)家 |
規格 | 48T |
貨號 | LZP8014 |
組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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實(shí)驗過(guò)程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?,從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
卡格列凈半水;坎格列凈半水Phospho-cdc2 (Tyr15) (10A11) Rabbit mAb5-噻吩-2-甲
5'-二酸胞苷三鈉鹽Phospho-cdc2 (Tyr15) (10A11) Rabbit mAb5-羧基熒光素
2,二氫并呋喃 EOMES Antibody5-溴并噻唑
dT亞酰單體Phospho-MAP2 (Ser136) Antibody5-溴-2-羧基噻吩
Bz-2'-脫氧胞苷亞酰單體MAP2 Antibody6--吲唑
匹多莫德NY-ESO-1 (D1Q2U) Rabbit mAb6-硝基吲唑
匹多莫德(標準品)Keratin 17 (D73C7) Rabbit mAb7-硝基吲哚
硫酸羥基喹Keratin 17 (D73C7) Rabbit mAbBoc-D-酪氨酸
酰唑Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) AntibodyD-2-氨基己二酸
O-6-芐基鳥(niǎo)嘌呤,MGMT 的抑制劑Pan-Keratin (C11) Mouse mAb1,雙(二基膦)丁烷
竹紅菌甲素(標準品)Pan-Keratin (C11) Mouse mAbD-甘露糖
氟米龍Keratin 8/18 (C51) Mouse mAbD-賴(lài)氨酸鹽酸鹽
氟米龍(標準品)Keratin 8/18 (C51) Mouse mAb1-(二甲氨基基)-基碳二亞鹽酸鹽
阿西美辛TRIM33 (D7U4F) Rabbit mAb (PE Conjuga)Fmoc-O-叔丁基-L-蘇氨酸
阿西美辛(標準品)Phospho-PDGF Receptor α (Tyr1018) AntibodyL-2-氨基丁酰鹽酸鹽
β-巰基,半胱 Phospho-PDGF Receptor α (Tyr1018) Antibody鳥(niǎo)氨酸
鹽酸Keratin 18 (DC10) Mouse mAbL-焦谷氨酸酯
鹽酸(標準品)Keratin 18 (DC10) Mouse mAbL-亮氨
胃動(dòng)素(MTL)ELISA試劑盒ADAM10/MADM/CD156c/FITC 熒光素標記去整合素樣金屬蛋白酶10IgG100 ul
白蛋白(Albumin)ELISA試劑盒ADAM-TS7/FITC 熒光素標記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7IgG100 ul
5羥色(5-HT)ELISA試劑盒14-3-3 family proin/FITC 熒光素標記植物14-3-3蛋白IgG20 ul
鵝ELISA試劑盒ADAM-TS7/FITC 熒光素標記兔抗、大、整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7(N端)IgG100 ul
鵝維生素D3(VD3)ELISA試劑盒ADAM-TS12/FITC 熒光素標記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12IgG100 ul
鵝降鈣素(CT)ELISA試劑盒ACV-A/FITC 熒光素標記活化素AIgG100 ul
鵝骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒Adducin proin/FITC 熒光素標記內收蛋白IgG20 ul
鵝鈣結合蛋白(CR)ELISA試劑盒Adenosine A2A-R/FITC 熒光素標記腺苷A2A受體IgG100 ul
貂ELISA試劑盒ADFP/ADRP/adipophilin/FITC 熒光素標記脂肪組織分化相關(guān)蛋白IgG100 ul
鼻疽伯克霍爾德菌(BM)核酸試劑盒廠(chǎng)家磷酸化Fas相關(guān)死亡結構域蛋白抗體Arjunic acid中文名:別名:分子式:C30H48O5
冷休克蛋白DBPA抗體Myriceric acid B中文名:別名:分子式:C39H54O7
脫帽酶1A抗體3-Epikatonic acid中文名:別名:分子式:C30H48O3
清道夫脫帽酶/熱休克蛋白1抗體1-rbetulonic acid中文名:別名:1-Decarboxy-3-oxo-ceathic acid分子式:C29H44O3
干擾素調節因子4結合蛋白抗體Amooracetal中文名:別名:分子式:C32H52O5
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照),每個(gè)測試反應體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。